5-苯基嘧啶-4-醇 | 22433-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苯基嘧啶-4-醇
• 英文名称: 5-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-phenyl-3H-pyrimidin-4-one；5-Phenyl-3H-pyrimidin-4-on；5-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 22433-69-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD00834951
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ZRDUKPHQUPBKHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-5-苯基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  85.一种新颖的嘧啶合成。第一部分。4-氨基-5-苯基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000347
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-phenyl-2-cyan-ethylen 在 盐酸 作用下， 生成 5-苯基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  85.一种新颖的嘧啶合成。第一部分。4-氨基-5-苯基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000347

文献信息

• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues
  作者：DJ Brown、BJ Cronin、S Lan、G Nardo

  DOI：10.1071/ch9850825

  日期：——

  Synthetic routes are described for 5-phenyl-, 5-p-chlorophenyl-, 2-p-tolyl-, 2- and 4-benzyl- and 4-phenoxy-pyrimidines, each bearing a sulfur-, nitrogen- or oxygen-linked basic side chain; also to analogous biphenyls and a diphenylmethane . These compounds were required for evaluation as amplifiers of phleomycin.

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。
• Synthesis of febrifugine derivatives and development of an effective and safe tetrahydroquinazoline-type antimalarial
  作者：Haruhisa Kikuchi、Seiko Horoiwa、Ryota Kasahara、Norimitsu Hariguchi、Makoto Matsumoto、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.036

  日期：2014.4

  quinazoline alkaloid isolated from Dichroa febrifuga roots, shows powerful antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Although the use of ferifugine as an antimalarial drug has been precluded because of its severe side effects, its potent antimalarial activity has stimulated medicinal chemists to pursue its derivatives instead, which may provide valuable leads for novel antimalarial drugs. In

  Febrifugine是一种从费氏地蝇（Dichroa febrifuga）根中分离出来的喹唑啉生物碱，对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。尽管由于其严重的副作用已排除了将阿昔福林用作抗疟药，但其强大的抗疟活性已刺激药用化学家们追求其衍生物，这可能为新型抗疟药提供了有价值的线索。在目前的研究中，我们合成了新的非溴夫定衍生物，并评估了它们的体外和体内抗疟活性，以开发出更有效，更安全的抗疟药物。结果，我们提出了四氢喹唑啉型衍生物作为安全有效的抗疟候选药。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Steiner Sandra

  公开号：US20100158860A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula I wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , Ar 1 , R c , R d , R e , R f , X, n and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式I的化合物，在该公式中A、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R7a、R7b、Ar1、Rc、Rd、Re、Rf、X、n和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Stereoelectronic Control in Addition of Nucleophiles to an Amidinium Ion
  作者：Charles L. Perrin、David B. Young

  DOI：10.1021/ja004240q

  日期：2001.5.1

  Nucleophilic addition to 1,3-dimethyl-5-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium ion provides a quantitative measure of stereoelectronic control. This amidinium ion presents the nucleophile with two distinct paths for attack. Axial attack is favored by interaction between the orbital of the developing bond and antiperiplanar lone pairs on the nitrogens. Reaction of the amidinium salt with diverse nucleophiles

  1,3-二甲基-5-苯基-1,4,5,6-四氢嘧啶鎓离子的亲核加成提供了立体电子控制的定量测量。这种脒离子为亲核试剂提供了两条不同的攻击路径。正在形成的键的轨道和氮上的反面孤对之间的相互作用有利于轴向攻击。脒盐与多种亲核试剂（D(-)、H3C(-)、n-Bu(-)、PhCH2(-)、烯丙基(-)、Ph(-)、C5F6(-)、CH2=CH( -)、HC 三键 C(-)、PhC 三键 C(-)、CN(-)) 产生顺式和反式立体异构体的混合物。在酸催化平衡之前和之后，通过 1 H NMR 测量动力学和热力学产物分布。这些值有助于深入了解空间和立体电子力在过渡态和产品中的作用。
• AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XVIII. DERIVATIVES OF 4-PYRIMIDONE
  作者：B. R. BAKER、ROBERT E. SCHAUB、JOSEPH P. JOSEPH、FRANCIS J. McEVOY、JAMES H. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01130a003

  日期：1953.2