2-(2-甲氧基萘基)乙胺 | 156482-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-甲氧基萘基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(2-methoxynaphthyl)ethylamine；2-(2-methoxy-[1]naphthyl)-ethylamine；2-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-aethylamin；2-(2-methoxy-1-naphthyl)ethylamine；2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)ethanamine
• CAS: 156482-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD11226484
• 分子量: 201.268
• InChiKey: IBGVDLDIASPYHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基萘基)乙胺 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-<2-(2-methoxynaphthyl)ethyl>trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Arylalkyl (thio) amides

  摘要：

  选择自式(I)的化合物：##STR1## 其中A，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6如说明书中所定义，其光学异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，以及含有它们的药物制品，用于治疗褪黑激素系统的疾病。

  公开号：

  US05464872A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-甲氧基萘基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of New Naphthalenic Derivatives as Ligands for 2-[125I]Iodomelatonin Binding Sites

  摘要：

  New melatonin-like agents were designed from the frameworks of 2,5-dimethoxyphenethylamine, an important structural moiety for the 5-HT receptor, and (2-methoxynaphthyl)-ethylamine. The compounds were synthesized by classical methods and evaluated in binding assays with chicken brain membranes using 2-[I-125]iodomelatonin as the radioligand. Preliminary studies on the series of N-acyl-disubstituted phenethylamines showed the favorable role of the methoxy group in the ortho position of the side chain on the affinity for the receptor K-i = 8 +/- 0.2 nM) for N-[2-(2-methoxy-5-bromophenyl)ethyl]propionamide (3o). This effect was confirmed in a series of the naphthalene derivatives, a bioisosteric moiety of the indole ring, and several potent ligands for melatonin binding sites were prepared such as N-[2-(2-methoxynaphthyl)ethyl]propionamide (4b) (K-i = 0.67 +/- 0.05 nM) and N-[2-(2,7-dimethoxynaphthyl)ethyl]cyclopropylformamide (K-i = 0.05 +/- 0.004 nM) (4k). Structure-activity relationships are discussed with regard to melatonin and bioisosteric naphthalenic compound 2. The K-i value for 4b was affected to a similar extent to that of melatonin by GTP-gamma-S or Mn2+ in competition experiments, suggesting an agonist profile for this compound.

  DOI：

  10.1021/jm00012a004

文献信息

• [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140265A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
• Structure-activity relationships for substrates and inhibitors of pineal 5-hydroxytryptamine-N-acetyltransferase: preliminary studies
  作者：Shuren Shen、Béatrice Brémont、Isabelle Serraz、Jean Andrieux、Annie Poncet、Monique Mathé-Allainmat、Evelyne Chanut、Jean-Hugues Trouvin、Michel Langlois

  DOI：10.1016/0014-2999(96)00228-2

  日期：1996.6

  derivatives and no clear structure-activity relationship was observed. Melatonin and several bioisosteric derivatives were shown to be inhibitors of 5-HT-N-acetyltransferase. Preliminary data suggested that over the 5-50-microM concentration range, melatonin was a competitive inhibitor (IC50 = 10 microM) with a concentration-dependent inhibitory effect on its own synthesis in the pineal gland. However, the

  色胺，（1-萘基）乙胺和苯乙胺衍生物作为绵羊松果体5-羟色胺-N-乙酰基转移酶（5-HT-NAT）的底物进行了测试，后者是褪黑素合成的关键酶。几乎所有的吲哚衍生物都具有与色胺类似的亲和力（Km = 0.05 mM），而取代的萘和苯基衍生物的效价较低。但是，Km值似乎受取代基的位阻和极性性质影响。萘和苯基衍生物的Vmax值通常比吲哚衍生物的Vmax值高10-20倍，并且未观察到明确的结构活性关系。褪黑激素和几种生物等位衍生物被证明是5-HT-N-乙酰基转移酶的抑制剂。初步数据表明，在5-50 microM的浓度范围内，褪黑激素是一种竞争性抑制剂（IC50 = 10 microM），对松果体自身的合成具有浓度依赖性的抑制作用。然而，生物等位萘衍生物被表征为混合抑制剂。公认的褪黑素能拮抗剂（1-萘基）乙基乙酰氨基也被证明是5-HT-N-乙酰基转移酶的抑制剂（IC50 = 8 microM），是调
• A Short and Efficient Approach to Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline and Pyrrolo[2,1-a]benzazepine Derivatives
  作者：Hassen Amri、Monique Mathé-Allainmat、Jacques Lebreton、Khaoula Jebali、Aurélien Planchat

  DOI：10.1055/s-0035-1561398

  日期：——

  4-phenylbut-2-enoate or ethyl (Z)-3-bromomethyl-4-oxopent-2-enoate. A Brønsted acid promoted intramolecular Friedel–Crafts cyclization of β-benzoyl- and β-acetylpyrrol-2(5H)-one derivatives tethered via nitrogen to an electron-rich arene nucleus is developed. Using this efficient methodology, various pyrrolo[2,1-a]isoquinoline and pyrrolo[2,1-a]benzazepine derivatives are prepared in a two-step sequence

  摘要 布朗斯台德酸促进了分子内的Friedel-Crafts环化β-苯甲酰基和β-乙酰基吡咯2（5 H）-一类衍生物的合成，该衍生物通过氮束缚到一个富电子的芳烃核上。使用这种有效的方法，从容易获得的乙基（Z）-3-溴甲基-4-氧杂开始，分两步制备各种吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[2,1- a ]苯并ze庚因衍生物-4-苯基丁-2-烯酸酯或（Z）-3-溴甲基-4-氧opent-2-烯酸酯。 布朗斯台德酸促进了分子内的Friedel-Crafts环化β-苯甲酰基和β-乙酰基吡咯2（5 H）-一类衍生物的合成，该衍生物通过氮束缚到一个富电子的芳烃核上。使用这种有效的方法，从容易获得的乙基（Z）-3-溴甲基-4-氧杂开始，分两步制备各种吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[2,1- a ]苯并ze庚因衍生物-4-苯基丁-2-烯酸酯或（Z）-3-溴甲基-4-氧opent-2-烯酸酯。
• Arylalkyl (thio)amides
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05604261A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  A compound which is selected from those of formula (I) : ##STR1## in which A, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are as defined in the description, its optical isomers, and its addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful for treating a disorder of the melatoninergic system.

  从公式（I）中选择的化合物：##STR1## 其中A，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6如描述中所定义，其光学异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，以及包含其的药物制剂，用于治疗褪黑素系统疾病。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。