8-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-6-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione | 1393722-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-6-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 8-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-9-(2-methylpropyl)-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-9H-xanthene-1,3-dione
• CAS: 1393722-03-6
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₆
• 分子量: 567.766
• InChiKey: IZMDRBIOMNUQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-6-(3-methylbutylidene)cyclohexane-1,3,5-trione 在 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-6-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  桃金娘酮类化合物在制备抗新型冠状病毒SARS-CoV-2药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了桃金娘酮类化合物在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明的桃金娘酮类化合物对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具有明显的抑制作用，其作用机理包括(但不限于)抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2进入细胞，阻止新型冠状病毒SARS‑CoV‑2在宿主细胞中的复制，适时调控受感染细胞的凋亡程序。本发明提供的桃金娘酮类化合物对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2有显著抑制作用，且细胞毒性相对较小，因此可以用于预防或治疗新冠肺炎。本发明有望为临床治疗新冠肺炎提供新的候选药物分子。

  公开号：

  CN113730391B

文献信息

• 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用
  申请人：中国科学院华南植物园

  公开号：CN113735814B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明公开了桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明的桃金娘酮类化合物对流感病毒具有明显的抑制作用，其作用机理包括(但不限于)抑制流感病毒进入细胞，阻止流感病毒在宿主细胞中的复制，适时调控受感染细胞的凋亡程序。本发明提供的桃金娘酮类化合物对甲型和乙型流感病毒均有抑制作用，活性优于阳性药利巴韦林(Ribavrin)，因此可以用于预防或治疗流感。本发明有望为临床治疗流感提供新的活性先导化合物或者候选药物分子。
• Synthesis and structure–activity relationship of rhodomyrtone derivatives as antibacterial agent
  作者：Sukanlaya Leejae、Boon-ek Yingyongnarongkul、Apichart Suksamrarn、Supayang Piyawan Voravuthikunchai

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.06.040

  日期：2012.9

  To study structure activity relationship of rhodomyrtone against Gram-positive bacteria, structural modification of rhodomyrtone was carried out to afford its 10 analogues. All compounds were assayed for their antibacterial potency using broth microdilution method. The results indicated that rhodomyrtone exhibited higher antibacterial activity against all Gram-positive bacteria than its analogues, with the exception of rhodomyrtone 6,8-diacetate (3) and oxime analogues 6 and 7 which demonstrated similar activity as the parent compound against Bacillus subtilis and Staphylococcus epidermidis with minimum inhibitory concentration and minimum bactericidal concentration ranged from 1 to 4 mu g/mL and 2 to 4 mu g/mL, respectively. In contrast, all analogues displayed no activity against Acinetobacter baumannii. Hydroxyl and ketone groups of rhodomyrtone were elucidated to be essential for the antibacterial property. (C) 2012 Supayang Piyawan Voravuthikunchai. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.