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3,4-dimethyl-selenophene | 113285-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-selenophene
英文别名
3,4-Dimethyl-selenophen;3,4-Di-methylselenophene;3,4-dimethylselenophene
3,4-dimethyl-selenophene化学式
CAS
113285-84-0
化学式
C6H8Se
mdl
——
分子量
159.09
InChiKey
NDKALJLBPLEAEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.0-168.5 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    1.3952 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Direct Synthesis of 3-Methylselenophene and 3,4-Dimethylselenophene
    作者:Gérard Barbey、Gérard Dian、Nadine Merlet、Francis Outurquin、Claude Paulmier
    DOI:10.1055/s-1989-27187
    日期:——
    3-Methyl- and 3,4-dimethylselenophenes were prepared in 78 and 80% yield, respectively, by passage of 2-methyl-l,3-butadiene and 2,3-dimethyl-1,3-butadiene driven by nitrogen through a glass tube kept at 450°C containing fragments of Pyrex glass or sand and selenium vapor.
    氮气的驱动下,将 2-甲基-1,3-丁二烯2,3-二甲基-1,3-丁二烯通过 450°C 的玻璃管,管内装有派莱克斯玻璃碎片或沙子和蒸气,制备出 3-甲基硒酚和 3,4-二甲基硒,收率分别为 78% 和 80%。
  • Photocycloaddition of 2,3-dimethylmaleimide to selenophene and 3,4-dimethylselenophene
    作者:C. Rivas、F. Vargas、A. Torrealba、D. Pacheco、R. Machado、G. Aguiar
    DOI:10.1007/bf00811523
    日期:1994.10
    The benzophenone sensitized photocycloaddition of 2,3-dimethylmaleimide to selenophene and 3,4-dimethylselenophene was carried out first to generalize th photoaddition reaction of methylmaleic anhydride derivatives to selenophene, using this time the nitrogen alalogue, and second to reexamine the composition of the product mixture formed in the reaction. It was found that in adition to the 1:1 adduct isolated in previous investigations, three geometrical isomers may be proposed for the 2:1 adduct (two molecules of maleimide of one of selenophene or its methyl derivative).
  • Jur'ew; Sadowaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3154,3156; engl. Ausg. S. 3517, 3519
    作者:Jur'ew、Sadowaja
    DOI:——
    日期:——
  • Jur'ew; Sadowaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 930,932; engl. Ausg. S. 1057
    作者:Jur'ew、Sadowaja
    DOI:——
    日期:——
  • Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3647,3651; engl. Ausg. S. 3606, 3609
    作者:Jur'ew et al.
    DOI:——
    日期:——
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