tert-butyl (4R)-4-(3-iodopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1219002-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-(3-iodopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1219002-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₄INO₃
• 分子量: 369.243
• InChiKey: PBENEWKRJFIZJI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-6-甲氧基萘 、 tert-butyl (4R)-4-(3-iodopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 碘 、 锌 、 NiCl2(PPh3)2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联反应合成的芳香族氨基酸

  摘要：

  可安全地从谷氨酸获得的N，O保护的碘代双丙氨酸丙氨酸衍生物，在Negishi反应中与芳基卤化物反应，收率高。从偶联产物中，通过无外消旋方法高产率地产生具有芳族和杂芳族侧链的Fmoc保护的氨基酸。这些单体可用于固相肽合成。 氨基醇-手性库-镍催化剂-RNA配体-锌有机基

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217124
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]propan-1-ol 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-(3-iodopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联反应合成的芳香族氨基酸

  摘要：

  可安全地从谷氨酸获得的N，O保护的碘代双丙氨酸丙氨酸衍生物，在Negishi反应中与芳基卤化物反应，收率高。从偶联产物中，通过无外消旋方法高产率地产生具有芳族和杂芳族侧链的Fmoc保护的氨基酸。这些单体可用于固相肽合成。 氨基醇-手性库-镍催化剂-RNA配体-锌有机基

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217124