2-氨基-6-溴-二苯甲酮 | 679834-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-溴-二苯甲酮
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-benzophenone
• 英文别名: 2-Amino-6-brom-benzophenon；(2-Amino-6-bromophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 679834-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: NTGRKUAFVPVIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴-二苯甲酮 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  套装完成：合成 (6,X')-氟溴西泮位置异构体作为法医分析标准

  摘要：

  法医审查员越来越关注位置异构体的出现作为技术上合法的预定苯二氮卓类药物替代品，这鼓励了作为标准的类似物的抢先合成。最近，氟溴西泮被美国缉毒署确定用于未来的调度，随后合成了 12 种可能的氟溴西泮异构体中的 9 种。然而，这三种 (6,X')-异构体被证明无法通过该方法获得。在此，通过重新设计的合成方法，获得了剩余的三种异构体，从而完成了集合并实现了未来的法医分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02492
• 作为产物：
  描述：

  3-溴代苯酐 在 aluminum (III) chloride 、 五氯化磷 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-氨基-6-溴-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  套装完成：合成 (6,X')-氟溴西泮位置异构体作为法医分析标准

  摘要：

  法医审查员越来越关注位置异构体的出现作为技术上合法的预定苯二氮卓类药物替代品，这鼓励了作为标准的类似物的抢先合成。最近，氟溴西泮被美国缉毒署确定用于未来的调度，随后合成了 12 种可能的氟溴西泮异构体中的 9 种。然而，这三种 (6,X')-异构体被证明无法通过该方法获得。在此，通过重新设计的合成方法，获得了剩余的三种异构体，从而完成了集合并实现了未来的法医分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02492

文献信息

• Synthesis of 2-arylamino-3-cyanoquinolines <i>via</i> a cascade reaction through a nitrilium intermediate
  作者：Mani Ramanathan、Jing Wan、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/c9ob02427a

  日期：——

  method for the preparation of 2-amino-3-cyanoquinolines from readily available aryldiazonium salts, 2-aminoarylketones, and malononitrile via a cascade reaction is reported. This one-pot approach involves the in situ generation of an N-arylnitrilium intermediate from the direct reaction of aryldiazonium salts and malononitrile, which undergoes intermolecular amination, Knoevenagel condensation, and then

  报道了一种通过级联反应从易得的芳基重氮盐，2-氨基芳基酮和丙二腈制备2-氨基-3-氰基喹啉的新方法。这种一锅法涉及从芳基重氮盐和丙二腈的直接反应中原位生成N-芳基腈中间体，该中间体进行分子间胺化，Knoevenagel缩合，然后进行芳构化以中度到良好的收率得到所需化合物。该方法具有快速组装C2和C3功能化喹啉的特点。
• Fluorenones and Diphenic Acids. IX.¹ Establishment of Authentic 1-Bromo- and 4-Bromofluorenones
  作者：Ernest H. Huntress、Karl Pfister、K. H. T. Pfister

  DOI：10.1021/ja01264a036

  日期：1942.12
• Kottenhahn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 264, p. 174
  作者：Kottenhahn

  DOI：——

  日期：——
• US3947466A
  申请人：——

  公开号：US3947466A

  公开（公告）日：1976-03-30
• Completion of the Set: Synthesis of the (6,X′)-Flubromazepam Positional Isomers as Standards for Forensic Analysis
  作者：Ariel N. Parker、Stefan France

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02492

  日期：2022.1.7

  forensic examiners regarding the emergence of positional isomers as technically legal alternatives to scheduled benzodiazepines has encouraged the preemptive synthesis of analogues as standards. Recently, flubromazepam was identified by the Drug Enforcement Administration for future scheduling, and subsequently, 9 of the 12 possible flubromazepam isomers were synthesized. However, the three (6,X′)-isomers

  法医审查员越来越关注位置异构体的出现作为技术上合法的预定苯二氮卓类药物替代品，这鼓励了作为标准的类似物的抢先合成。最近，氟溴西泮被美国缉毒署确定用于未来的调度，随后合成了 12 种可能的氟溴西泮异构体中的 9 种。然而，这三种 (6,X')-异构体被证明无法通过该方法获得。在此，通过重新设计的合成方法，获得了剩余的三种异构体，从而完成了集合并实现了未来的法医分析。