N,N'-(but-2-yne-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-(3-methylbut-3-enyl)benzenesulfonamide) | 1193398-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(but-2-yne-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-(3-methylbut-3-enyl)benzenesulfonamide)
• CAS: 1193398-18-3
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₄S₂
• 分子量: 528.737
• InChiKey: ZWEYSRGFYJOXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(but-2-yne-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-(3-methylbut-3-enyl)benzenesulfonamide) 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4,4'-dimethyl-1,1'-ditosyl-1,1',2,2',5,5',6,6'-octahydro-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  钌-茚基配合物催化二烯炔的化学发散复分解：实验和计算研究

  摘要：

  进行了一项关于使用钌-茚基络合物形成环化合物的烯炔复分解反应的研究。通过使用带有各种膦和N-杂环卡宾（NHC）配体的钌-茚基络合物，已对数个1,11-dien-6-ynes进行了钌复分解环化。有趣的是，对于某些底物，发生化学发散性复分解，并且是所用催化剂的功能。这导致我们使用实验观察结果和DFT计算来研究这些系统中竞争明显的“ ene-then-yne”或“ yne-then-ene”反应途径。实验和计算研究发现吻合良好，可以得出结论，对于含膦催化剂，仅采用“烯-然后-炔”途径。另一方面，

  DOI：

  10.1002/chem.200900976
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzenesulfonamide 、 1,4-二氯-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到N,N'-(but-2-yne-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-(3-methylbut-3-enyl)benzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  钌-茚基配合物催化二烯炔的化学发散复分解：实验和计算研究

  摘要：

  进行了一项关于使用钌-茚基络合物形成环化合物的烯炔复分解反应的研究。通过使用带有各种膦和N-杂环卡宾（NHC）配体的钌-茚基络合物，已对数个1,11-dien-6-ynes进行了钌复分解环化。有趣的是，对于某些底物，发生化学发散性复分解，并且是所用催化剂的功能。这导致我们使用实验观察结果和DFT计算来研究这些系统中竞争明显的“ ene-then-yne”或“ yne-then-ene”反应途径。实验和计算研究发现吻合良好，可以得出结论，对于含膦催化剂，仅采用“烯-然后-炔”途径。另一方面，

  DOI：

  10.1002/chem.200900976