5-chloro3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-6-carbonitrile | 628736-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-6-carbonitrile；5-chloro-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-1H-indole-6-carbonitrile
• CAS: 628736-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂S
• 分子量: 333.241
• InChiKey: KCMDIKOCLVJYSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-6-carbonitrile 生成 5-chloro3-[(4-chlorophenyl)thio]-6-cyano-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)丙-2-酮 、 2-氯-5-氨基苯腈 在 氯化亚砜 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2,5-dimethyl-1H-indole-4-carbonitrile 、 5-chloro3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1

文献信息

• Novel substituted indoles
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20050165055A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式（I）的取代吲哚，其作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物具有用途。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1513812A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US7166607B2
  申请人：——

  公开号：US7166607B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• Substituted indole-1-acetic acids as potent and selective CRTh2 antagonists—discovery of AZD1981
  作者：Tim Luker、Roger Bonnert、Steve Brough、Anthony R. Cook、Mark R. Dickinson、Iain Dougall、Chris Logan、Rukhsana T. Mohammed、Stuart Paine、Hitesh J. Sanganee、Carol Sargent、Jerzy A. Schmidt、Simon Teague、Stephen Thom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.124

  日期：2011.11

  Novel indole-3-thio-, 3-sulfonyl- and 3-oxy-aryl-1-acetic acids are reported which are potent, selective antagonists of the chemoattractant receptor-homologous expressed on Th2 lymphocytes receptor (CRTh2 or DP2). Optimization required maintenance of high CRTh2 potency whilst achieving a concomitant reduction in rates of metabolism, removal of cyp p450 inhibition and minimization of aldose reductase and aldehyde reductase activity. High quality compounds suitable for in vivo studies are highlighted, culminating in the discovery of AZD1981 (22). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101961A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。