1,4-diphthalimido-2-butyne | 34662-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diphthalimido-2-butyne
• 英文别名: N,N'-but-2-ynediyl-bis-phthalimide；N,N'-But-2-indiyl-bis-phthalimid；1,4-Diphthalimido-but-2-in；2-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)but-2-ynyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 34662-00-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 344.326
• InChiKey: QWUGUVOMIVVVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphthalimido-2-butyne 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N'-(2-oxo-butanediyl)-bis-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  44.由but-2-yne-1：4-二醇合成组胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000226
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1,4-二氯-2-丁炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1,4-diphthalimido-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58630

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 1,2-bis(aminomethyl)-1,2-dicarba-closo-dedocaborane hydrochloride and its easy degradation research
  作者：Juan Zhao、Shan Chen、Pengcheng Huang、Gong Chen

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.035

  日期：2011.6

  Abstract bis-C(cage)-substituted 1,2-bis(aminomethyl)-1,2-dicarba-closo-dedocaborane hydrochloride was obtained from the reaction of 1,2-bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane with sodium borohydride, followed by acid hydrolysis with glacial acetic acid. When the compound dissolved in DMSO, the easy degradation from the closo-stucture compound to corresponding nido-carborane derivative

  摘要 由 1,2-双(邻苯二甲酰亚胺甲基)-1,2-二氨基甲基-1,2-二氨基甲基-1,2-二碳-二氨基-去甲硼烷反应制得双-C(笼)-取代的1,2-双(氨基甲基)-1,2-二氨基-二-去甲硼烷盐酸盐。 -十二硼烷与硼氢化钠，然后用冰醋酸酸水解。当该化合物溶解在DMSO中时，在室温下容易从紧密结构的化合物降解为相应的nido-carborane衍生物。
• Synthesis and properties of ortho-carborane-appended 4-amino-phthalimide and its epoxy resin
  作者：Juan Zhao、Shaohua Jiang、Yeqing Chen、Xiao Chen、Qianling Yang、Cuiyi Yin

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.026

  日期：2018.3

  A novel o-carborane derivative incorporating 4-amino-phthalimide as fluorophore group 1,2-bis(4-amino-phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane has been successfully synthesized and characterized. The new compound is found to emit green light. Incorporation of o-carborane cluster into the fluorophore leads to a small bathochromic shift of lambda(abs) and lambda(em) and a slight enhancement of quantum yield. The cross-linked polymer bearing o-carborane cage is prepared based on heat-curing reaction of the o-carborane appended 4-amino-phthalimide with epoxy resin. The polymer exhibits yellow-green emission property and excellent thermal stability. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.