2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-ol | 17653-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol；2-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol；2-(m-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 17653-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NCSCCZSEEICKJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-butylamin
  参考文献：
  名称：

  1-二甲基氨基-3-甲基-3-（3-羟基苯基）丁烷的合成及其生物学特性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a034
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012168710A1

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• Photochemical Reactions. Part 63 [1]. The photodecarbonylation of α-aryl aldehydes
  作者：H. Küntzel、H. Wolf、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540312

  日期：1971.4.20

  Ultraviolet irradiation of the aldehydes 6–11 in degassed solutions results exclusively in decarbonylation to the major products 34, 35 and 37–40, and to small amounts of 2, 3-diphenyl-2, 3-dimethyl-butanes 36 from the phenyl aldehydes 6 and 7. In the presence of tri-n-butylstannane, incorporation of stannane hydrogen competes, to substrate-specific limits, with the intramolecular deuterium transfer in

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATES AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012168710A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Hydantoin derivatives as KV3 inhibitors
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US09193704B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，并且可用于相关疾病的预防或治疗。
• 一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115677719A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明属于制药领域，提供一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途，其结构式如式(I)所示。本发明所提供的化合物具有单胺能系统调节作用，对单胺类转运体蛋白以及5‑羟色胺受体、多巴胺受体、痕量胺受体等G蛋白偶联受体具有结合活性。该类化合物具有应用于各类疾病治疗的潜力，包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、肥胖症、疼痛以及神经退行性疾病等。