2-(乙基氨基)甲苯-4-磺酸 | 98-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙基氨基)甲苯-4-磺酸
• 英文名称: 3-(ethylamino)-4-methylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-ethylamino-p-toluenesulfonic acid；2-ethylamino-toluene-4-sulfonic acid；2-Aethylamino-toluol-4-sulfonsaeure；N-ethyl-4-methylmetanilic acid；2-(Ethylamino)toluene-4-sulphonic acid
• CAS: 98-40-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: AHAFWLDHQAFWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(Ethylamino)toluene-4-sulphonic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H13NO3S
分子式
: 215.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Ethylamino)toluene-4-sulphonic acid
-
CAS 号 98-40-8
EC-编号 202-664-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙基氨基)甲苯-4-磺酸 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 75.0h， 以75%的产率得到3-(乙基氨基)-4-甲酚
  参考文献：
  名称：

  一种碱性红中间体3-乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺

  摘要：

  本发明涉及一种碱性红中间体3‑乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺，具体包括如下步骤：步骤1、烷基化反应：邻甲苯胺与无水乙醇在催化剂磁性固体酸的作用下发生烷基化反应生成烷化物混合物，然后将所述烷化物混合物精馏制得N‑乙基邻甲苯胺；所述烷基化反应的反应温度为60～120摄氏度；所述磁性固体酸的添加量为料液质量比4～6％；步骤2、磺化反应：N‑乙基邻甲苯胺与发烟硫酸发生磺化反应生成3‑乙基氨基对甲苯磺酸；步骤3、羟基化反应：3‑乙基氨基对甲苯磺酸与氢氧化钾发生羟基化反应，生成3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐；步骤4、酸析：3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐与盐酸反应制得3‑乙基氨基对甲基苯酚。本发明收率高、反应时间短。

  公开号：

  CN112574043B
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-邻甲苯胺 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以1004 kg的产率得到2-(乙基氨基)甲苯-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种碱性红中间体3-乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺

  摘要：

  本发明涉及一种碱性红中间体3‑乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺，具体包括如下步骤：步骤1、烷基化反应：邻甲苯胺与无水乙醇在催化剂磁性固体酸的作用下发生烷基化反应生成烷化物混合物，然后将所述烷化物混合物精馏制得N‑乙基邻甲苯胺；所述烷基化反应的反应温度为60～120摄氏度；所述磁性固体酸的添加量为料液质量比4～6％；步骤2、磺化反应：N‑乙基邻甲苯胺与发烟硫酸发生磺化反应生成3‑乙基氨基对甲苯磺酸；步骤3、羟基化反应：3‑乙基氨基对甲苯磺酸与氢氧化钾发生羟基化反应，生成3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐；步骤4、酸析：3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐与盐酸反应制得3‑乙基氨基对甲基苯酚。本发明收率高、反应时间短。

  公开号：

  CN112574043B

文献信息

• BISPHENOL-BASED RESIN, ELECTRODE, LEAD STORAGE BATTERY, PRODUCTION METHODS FOR THESE, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：EP3130618A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  A bisphenol-based resin obtained by a reaction of (a) a bisphenol-based compound, (b) at least one selected from the group consisting of aminobenzenesulfonic acids and aminobenzenesulfonic acid derivatives, and (c) at least one selected from the group consisting of formaldehyde and formaldehyde derivatives, wherein a content of a structural unit that is obtained by the reaction of the component (a), the component (b) and the component (c) and also has a benzoxazine ring is 15 mass% or less.

  一种双酚基树脂，由以下物质反应得到：(a) 双酚基化合物；(b) 至少一种选自氨基苯磺酸和氨基苯磺酸衍生物的物质；(c) 至少一种选自甲醛和甲醛衍生物的物质，其中，由组分(a)、组分(b)和组分(c)反应得到的结构单元中，苯并恶嗪环的含量为 15 质量%或以下。
• BISPHENOL BASED RESIN, ELECTRODE, LEAD ACID BATTERY, AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：EP3434705A1

  公开（公告）日：2019-01-30

  A bisphenol-based resin comrprises a structural unit derived from a reaction of (a) a bisphenol-based compound, (b) at least one selected from the group consisting of an aminobenzenesulfonic acid and an aminobenzenesulfonic acid derivative, and (c) at least one selected from the group consisting of formaldehyde and a formaldehyde derivative, under the presence of a basic compound, wherein the total amount of bisphenol S and a bisphenol S derivative in the component (a) is 0.10 to 0.30 mol with respect to 1.00 mol of the component (a), and the amount of the basic compound is 1.15 mol or more with respect to 1.00 mol of the component (b).

  一种双酚基树脂包括一种结构单元，该结构单元由以下物质在碱性化合物存在下反应生成：(a)双酚基化合物；(b)至少一种选自氨基苯磺酸和氨基苯磺酸衍生物；(c)至少一种选自甲醛和甲醛衍生物，其中组分(a)中双酚 S 和双酚 S 衍生物的总量相对于 1.00 摩尔组分(a)为 0.10 至 0.30 摩尔，碱性化合物的量相对于 1.00 摩尔组分(b)为 1.15 摩尔或更多。相对于 1.00 摩尔的组分(a)，双酚 S 和双酚 S 衍生物的总量为 0.10 至 0.30 摩尔，而相对于 1.00 摩尔的组分(b)，碱性化合物的量为 1.15 摩尔或更多。
• MONOAZO REACTIVE DYES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0692003B1

  公开（公告）日：1998-05-27
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-O-METHYL ERYTHROMYCIN A USING 9-HYDROXY ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1044209A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• BISPHENOL-BASED RESIN, ELECTRODE, LEAD STORAGE BATIERY, PRODUCTION METHODS FOR THESE, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：US20180076460A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  An electrode includes an electrode layer including an electrode active material or a raw material of an electrode active material and a bisphenol-based resin, and a current collector supporting the electrode layer. The bisphenol-based resin is obtained by a reaction of (a) a bisphenol-based compound, (b) at least one selected from the group consisting of aminobenzenesulfonic acids and aminobenzenesulfonic acid derivatives, and (c) at least one selected from the group consisting of formaldehyde and formaldehyde derivatives, wherein a content of a structural unit that is obtained by the reaction of the component (a), the component (b) and the component (c) and also has a benzoxazine ring is 15 mass % or less. A production method for the electrode is also disclosed.