3-(allyloxycarbonyl)chroman-4-one | 153488-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(allyloxycarbonyl)chroman-4-one
• 英文别名: allyl 4-oxochroman-3-carboxylate；3-allyloxycarbonylchroman-4-one；Prop-2-enyl 4-oxo-2,3-dihydrochromene-3-carboxylate；prop-2-enyl 4-oxo-2,3-dihydrochromene-3-carboxylate
• CAS: 153488-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: QRGIVKGZLMARSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxycarbonyl)chroman-4-one 在 吡啶 、 聚合甲醛 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 异黄烷酮
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Dervilla M.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1729 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 allyl cyanoformate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到3-(allyloxycarbonyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  位阻叔α-芳基酮的对映选择性结构：异黄酮的催化不对称合成。

  摘要：

  已经开发出一种用于催化具有非常空间受阻的芳基环的酮的催化不对称α-芳基化的方法。该反应在温和的条件下在短的反应时间内发生，并已被用于异黄酮的第一催化不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc36452b

文献信息

• Donnelly, Dervilla M. X.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1679 - 1684
  作者：Donnelly, Dervilla M. X.、Finet, Jean-Pierre、Rattigan, Bernard A.

  DOI：——

  日期：——
• Donnelly, Dervilla M.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1729 - 1736
  作者：Donnelly, Dervilla M.、Finet, Jean-Pierre、Rattigan, Bernard A.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective construction of sterically hindered tertiary α-aryl ketones: a catalytic asymmetric synthesis of isoflavanones
  作者：Michael P. Carroll、Helge Müller-Bunz、Patrick J. Guiry

  DOI：10.1039/c2cc36452b

  日期：——

  A method for the catalytic asymmetric alpha-arylation of ketones bearing very sterically hindered aryl rings has been developed. This reaction occurs under mild conditions, in short reaction times and has been applied to the first catalytic asymmetric synthesis of isoflavanones.

  已经开发出一种用于催化具有非常空间受阻的芳基环的酮的催化不对称α-芳基化的方法。该反应在温和的条件下在短的反应时间内发生，并已被用于异黄酮的第一催化不对称合成。