3-(3-hydroxypropyl)<1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one | 109224-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-hydroxypropyl)<1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one
• 英文别名: 3-(3-hydroxypropyl)[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one；3-(3-Hydroxypropyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 109224-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: KMMQFYVZBBGEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxypropyl)<1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到3-(3-Chloropropyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(3-hydroxypropyl)<1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。