[7-[4-[2-[4-(9,9-Dioctyl-7-trimethylsilylfluoren-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-trimethylsilane | 1119260-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [7-[4-[2-[4-(9,9-Dioctyl-7-trimethylsilylfluoren-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1119260-67-1
• 化学式: C₇₈H₁₀₆Si₂
• 分子量: 1099.87
• InChiKey: CSMJYHGOBFEXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.05
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-[4-[2-[4-(9,9-Dioctyl-7-trimethylsilylfluoren-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-trimethylsilane 、 四苯基环戊二烯酮 以 二苯醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到((3',4',5',6'-tetraphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(9,9-dioctyl-9H-fluorene-7,2-diyl))bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  基于芴-六苯并二苯并呋喃（FHBC）核的新型树枝状大分子的合成，光物理和器件性质

  摘要：

  易官能化且高度可溶的含芴的六苯并甲酮（FHBC）的合成已以克为单位以高收率实现。共轭的三芳基胺低聚物通过Buchwald-Hartwig偶联偶联至FHBC核，并通过超快激光光谱技术检查所得树枝状材料的光物理性质。观察到三芳基胺低聚物荧光的有效猝灭为将这些材料包含在体异质结太阳能电池中铺平了道路。在初步研究中，已制造出外部量子效率高于5％的太阳能电池设备。

  DOI：

  10.1021/ol8029164
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)乙炔 、 (9,9-dioctyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [7-[4-[2-[4-(9,9-Dioctyl-7-trimethylsilylfluoren-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于芴-六苯并二苯并呋喃（FHBC）核的新型树枝状大分子的合成，光物理和器件性质

  摘要：

  易官能化且高度可溶的含芴的六苯并甲酮（FHBC）的合成已以克为单位以高收率实现。共轭的三芳基胺低聚物通过Buchwald-Hartwig偶联偶联至FHBC核，并通过超快激光光谱技术检查所得树枝状材料的光物理性质。观察到三芳基胺低聚物荧光的有效猝灭为将这些材料包含在体异质结太阳能电池中铺平了道路。在初步研究中，已制造出外部量子效率高于5％的太阳能电池设备。

  DOI：

  10.1021/ol8029164

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN HETEROJUNCTION DEVICES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION AU SEIN DE DISPOSITIFS À HÉTÉROJONCTION
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010060160A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to novel polyaromatic and polyheteroaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds display high solubility in organic solvents. A further aspect of the invention relates to the use of the novel compounds in the fabrication of organic film based heterojunction devices. In one form the devices display high conversion efficiencies in solar cell applications.

  该发明涉及新型多芳香和多杂芳化合物及其衍生物。这些化合物在有机溶剂中显示出很高的溶解度。该发明的另一个方面涉及将这些新型化合物用于制造基于有机薄膜的异质结器件。在某种形式中，这些器件在太阳能电池应用中显示出很高的转换效率。
• Synthesis, Photophysical, and Device Properties of Novel Dendrimers Based on a Fluorene−Hexabenzocoronene (FHBC) Core
  作者：Wallace W. H. Wong、David J. Jones、Chao Yan、Scott E. Watkins、Simon King、Saif A. Haque、Xiaoming Wen、Kenneth P. Ghiggino、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1021/ol8029164

  日期：2009.2.19

  The synthesis of easily functionalized and highly soluble fluorene-containing hexabenzocoronenes (FHBC) has been achieved in high yield at a gram scale. Conjugated triarylamine oligomers were coupled to the FHBC cores via Buchwald−Hartwig coupling, and the photophysical properties of resulting dendritic materials were examined by ultrafast laser spectroscopic techniques. Efficient quenching of the

  易官能化且高度可溶的含芴的六苯并甲酮（FHBC）的合成已以克为单位以高收率实现。共轭的三芳基胺低聚物通过Buchwald-Hartwig偶联偶联至FHBC核，并通过超快激光光谱技术检查所得树枝状材料的光物理性质。观察到三芳基胺低聚物荧光的有效猝灭为将这些材料包含在体异质结太阳能电池中铺平了道路。在初步研究中，已制造出外部量子效率高于5％的太阳能电池设备。