(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-hydrazine | 69128-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: (2,6-Dichlor-4-nitro-phenyl)-hydrazin；2,6-Dichloro-4-nitrophenylhydrazine；(2,6-Dichloro-4-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 69128-14-9
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 222.031
• InChiKey: IBDCOVUBJFKHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-hydrazine 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3,5-二氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Qvist; Nermes, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1956, vol. 20, # 13, p. 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1796,1807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 3-anilino-5-pyrazolones
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04113954A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  In accordance with the present invention, it has been found that 3-anilino-5-pyrazolones can be prepared in high yields by a multi-step process using available starting materials. In the first step of the process, an alkyl .beta.-alkoxy-.beta.-iminopropionate salt is reacted with a suitable alkanol to form an orthoester intermediate in situ. The orthoester then is converted in high yields to the corresponding imidic ester by condensation with an aniline while simultaneously removing alkanol from the reaction mixture to drive the equilibrium reaction to completion. In a preferred form of the invention, formation of the imidic ester is carried out in a high boiling solvent whose presence enables the condensation to be carried out effectively at a high temperature, and which facilitates distillation of the more volatile alkanol by-product from the reaction mixture at atmospheric pressure.

  根据本发明，已经发现可以通过使用现有的起始材料，通过多步骤过程高产率地制备3-苯胺基-5-吡唑酮。在该过程的第一步中，烷基β-烷氧基-β-亚氨基丙酸盐与适当的烷醇反应，形成原位的正交酯中间体。然后，通过与苯胺的缩合反应将正交酯高产率地转化为相应的亚胺酯，同时从反应混合物中除去烷醇以驱动平衡反应达到完全。在该发明的一种首选形式中，亚胺酯的形成是在高沸点溶剂中进行的，该溶剂的存在使得缩合反应能够在高温下有效进行，并且有助于通过大气压下从反应混合物中蒸馏出更易挥发的烷醇副产物。
• Substituted N-(heterocyclic-substituted phenyl)-N'-benzylureas
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04950678A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  Novel substituted N-(heterocyclic-substituted phenyl)-N'-benzoyl-ureas, processed for producing these compounds, intermediates therefor, compositions thereof and the use of the compounds for the control of pests.

  小说替代N-(杂环取代苯基)-N'-苯甲酰基脲，用于制造这些化合物的方法，其中间体，其组成物以及利用这些化合物控制害虫的用途。
• Novel Nitrophenyl Substituted Anthranilic Diamide Derivatives: Design, Synthesis, Selectivity, and Antiresistance
  作者：Pengwei Sun、Ze Zhang、Jiahui Zhao、Hongyuan Zhang、Lianyun Lin、Xinyao Wang、Linshan Li、Peng Cao、Zhongwen Wang、Zhengming Li、Zhiguang Yuchi、Yuxin Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c03067

  日期：2023.11.22

  ryanodine receptors (SfRyRs) containing the resistance mutations, G4891E and I4734M. The binding modes of Im in the SfRyRs were predicted using in silico molecular docking analysis. Our novel nitrophenyl substituted anthranilic diamide derivatives provide valuable insights for the design of insecticidal RyR-targeting compounds to effectively control both wild type and diamide insecticide-resistant lepidopteran

  二酰胺杀虫剂由于其高效且对非目标生物低毒而受到欢迎。然而，最近出现了与二酰胺相关的抗性，导致其效力显着降低，从而阻碍了农业的可持续发展。在这里，我们探索了新型二酰胺杀虫剂类似物，并采用基于结构的方法，合理设计并合成了28个硝基苯基取代的邻氨基苯甲二酰胺。大多数化合物对粘虫、小菜蛾和草地贪夜蛾表现出中等至良好的活性。其中，化合物Ia和Im表现出极高的活性，并且它们的作用模式在分离的神经元上得到了验证。此外，在稳定表达含有抗性突变 G4891E 和 I4734M 的草地贪夜蛾兰尼碱受体 ( Sf RyRs)的 HEK293 细胞系中，Im的效力比氯虫苯甲酰胺高 10 倍以上。使用计算机分子对接分析预测Im在Sf RyR 中的结合模式。我们的新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物为杀虫 RyR 靶向化合物的设计提供了宝贵的见解，以有效控制野生型和对二酰胺杀虫剂具有抗性的鳞翅目害虫。
• Pyrazolone compounds and a process for their manufacture
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0089315A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  Compounds of the formula where Y is a tertiary group, X is hydrogen or a leaving group, and Q is hydrogen, amidino, alkyl or aryl, there being present in Y or Q a ballasting group which comprises 10 to 30 carbon atoms, exhibit a high secondary absorption in the blue region of the visible spectrum and are useful couplers in chromogenic monochrome negative material.

  式中的化合物 其中，Y 为三级基团，X 为氢或离去基团，Q 为氢、脒基、烷基或芳基，Y 或 Q 中含有一个由 10 至 30 个碳原子组成的压载基团。
• Pesticidal method using N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0234119A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  The invention provides a method for the control of arthropod, plant nematode or helminth pests using compounds of the formula: wherein Y is halogen, cyano, nitro, RSO₂, RSO or RS in which R is alkyl, cycloalkyl or alkenyl, thiocyanato, sulphamoyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl, alkanoyl or alkyl; Z represents hydrogen, an amino group -NR¹R², alkylsulphenylamino, alkoxymethyleneamino, halogen, alkyl, carboxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, trialkylsilylmethyl, trialkylsilyl, cyano or nitro; R³ represents halogen, alkyl or alkoxy, halogen-substituted alkylthio or alkylsulphinyl, nitro, cyano, or alkylsulphonyl; and R⁴ represents halogen, cyano, nitro, alkyl or cycloalkyl, and n is 1 to 5, and salts thereof, provided that R⁴, Y and Z do not simultaneously represent one of nitro, cyano, halogen and unsubstituted alkyl; pesticidal compositions, novel compounds and processes for their preparation are described.

  本发明提供了一种使用式化合物防治节肢动物、植物线虫或蠕虫害虫的方法： 其中 Y 是卤素、氰基、硝基、RSO₂、RSO 或 RS，其中 R 是烷基、环烷基或烯基、硫氰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷酰基或烷基；Z 代表氢、氨基-NR¹R²、烷基硫代苯氨基、烷氧基亚甲基氨基、卤素、烷基、羧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基、三烷基硅甲基、三烷基硅基、氰基或硝基；R³ 代表卤素、烷基或烷氧基、卤素取代的烷硫基或烷基亚磺酰基、硝基、氰基或烷基磺酰基；R⁴ 代表卤素、氰基、硝基、烷基或环烷基，且 n 为 1 至 5，以及它们的盐，条件是 R⁴、Y 和 Z 不同时代表硝基、氰基、卤素和未取代烷基中的一种；描述了杀虫剂组合物、新型化合物及其制备工艺。