3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-5-(4-nitrophenyl)imidazolidine-2,4-dione | 864284-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-5-(4-nitrophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 864284-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 380.187
• InChiKey: RIIUVSOZXJKGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-5-(4-nitrophenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(2,4-dichlorophenylcarbamoyl)amino-2-(4-nitrophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲合成新的取代的5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420523
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile 在 PPA 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-5-(4-nitrophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲合成新的取代的5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420523

文献信息

• Synthesis of new substituted 5-methyl-3,5-diphenylimidazolidine-2,4-diones from substituted 1-(1-cyanoethyl-1-phenyl)-3-phenylureas
  作者：Miloš Sedlák、Roman Keder、Jiří Hanusek、Aleš Růzička

  DOI：10.1002/jhet.5570420523

  日期：2005.7

  prepared by alkaline hydrolysis of 5-methyl-3,5-diphenylimidazolidin-2,4-diones. The 5-methyl-3,5-diphenylimidazolidin-2,4-diones and ureidocarboxylic acids were characterised by their 1H and 13C NMR spectra. Structure of the 5-methyl-5-(4-nitrophenyl)-3-phenylimidazolidine-2,4-dione was verified by X-ray diffraction. The alkaline hydrolysis of individual imidazolidine-2,4-diones was studies spectrophoto-metrically

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5