N-(5-碘-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺 | 2033-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-碘-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-iodo-4-methyl-thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 5-Jod-2-acetamino-4-methyl-thiazol；N-(5-Jod-4-methyl-thiazol-2-yl)-acetamid；N-(5-iodo-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide；2-acetylamino-5-iodo-4-methylthiazole；N-(5-Iodo-4-methylthiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 2033-46-7
• 化学式: C₆H₇IN₂OS
• 分子量: 282.105
• InChiKey: BFARCRHWIUKSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 密度：
  1.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-碘-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[2-(acetylamino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125803

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 N-(5-碘-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Travagli, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 592,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Discovery of a Novel Series of Potent and Selective Alkynylthiazole-Derived PI3Kγ Inhibitors
  作者：Upul K. Bandarage、Alex M. Aronov、Jingrong Cao、Jon H. Come、Kevin M. Cottrell、Robert J. Davies、Simon Giroux、Marc Jacobs、Sudipta Mahajan、David Messersmith、Cameron S. Moody、Rebecca Swett、Jinwang Xu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00573

  日期：2021.1.14

  family of enzymes that control a wide variety of cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival, and intracellular trafficking. PI3Kγ plays a critical role in mediating leukocyte chemotaxis as well as mast cell degranulation, making it a potentially interesting target for autoimmune and inflammatory diseases. We previously disclosed a novel series of PI3Kγ inhibitors

  磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 是一个酶家族，可控制多种细胞功能，例如细胞生长、增殖、分化、运动、存活和细胞内运输。PI3Kγ 在介导白细胞趋化性和肥大细胞脱粒中起关键作用，使其成为自身免疫和炎症性疾病的潜在有趣靶标。我们之前披露了一系列源自苯并噻唑核心的新型 PI3Kγ 抑制剂。苯并噻唑核心的截断导致发现了结构多样的炔基噻唑系列，该系列显示出高 PI3Kγ 效力和亚型选择性。炔基噻唑系列的进一步药物化学优化导致化合物如14和32的鉴定、高效、亚型选择性和 CNS 渗透性 PI3Kγ 抑制剂。化合物14在体内显示出对 PI3Kγ 介导的嗜中性粒细胞迁移的强烈抑制。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029997A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• 5-Heteroaryl Thiazoles And Their Use As PI3K Inhibitors
  申请人：Bengtsson Malena

  公开号：US20080132502A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides thiazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof in which Ring A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; a processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明提供式(I)的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R3如说明书中所定义；一种制备它们的方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。