7-(p-tolyloxy)-3,4-dihydro-1-(4-benzylaminobutyl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-imidazolidine-2',4'-dione | 620597-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7-(p-tolyloxy)-3,4-dihydro-1-(4-benzylaminobutyl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-imidazolidine-2',4'-dione
• CAS: 620597-72-0
• 化学式: C₄₀H₄₃N₅O₃
• 分子量: 641.813
• InChiKey: WKDBBEHOMUSNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(p-tolyloxy)-3,4-dihydro-1-(4-benzylaminobutyl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-imidazolidine-2',4'-dione 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到7-(p-tolyloxy)-3,4-dihydro-1-(4-aminobutyl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester-4-spiro-5'-3'-[2-(1-tert-butoxycarbonylindol-3-yl)-ethyl]-1'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione 在 palladium on activated charcoal copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 7-(p-tolyloxy)-3,4-dihydro-1-(4-benzylaminobutyl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022