2-ethyl-7-methyl-4-oxo-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1269118-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-7-methyl-4-oxo-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-ethyl-7-methyl-4-oxo-N-(thian-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1269118-84-4
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 418.44
• InChiKey: QLEROFVTQIOSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-7-methyl-4-oxo-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide 、 2-溴苯乙酮 在 sodium t-butanolate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.16h， 以27%的产率得到2-ethyl-7-methyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-胺 、 2-ethyl-7-methyl-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到2-ethyl-7-methyl-4-oxo-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1

文献信息

• US8614208B2
  申请人：——

  公开号：US8614208B2

  公开（公告）日：2013-12-24