摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dihydro-3-allyloxycarbonylthiin-4-one | 125653-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-3-allyloxycarbonylthiin-4-one
英文别名
allyl 3,4-dihydro-4-oxo-2H-thine-3-carboxylate;4-oxo-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylic acid allyl ester;2,3-dihydrothiopyran-4-one-3-carboxylic acid, allyl ester;prop-2-enyl 4-oxo-2,3-dihydrothiopyran-3-carboxylate
2,3-dihydro-3-allyloxycarbonylthiin-4-one化学式
CAS
125653-79-4
化学式
C9H10O3S
mdl
——
分子量
198.243
InChiKey
GLVDWESNFFPLDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-3-allyloxycarbonylthiin-4-one吗啉四(三苯基膦)钯 Oxone碘代三甲硅烷potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮乙腈 为溶剂, 生成 trans-6-benzyl-9-iodo-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4,5>decane 8,8-dioxide
    参考文献:
    名称:
    首次从Ramberg-Bäcklund反应中分离出一个外传语音中间体
    摘要:
    Episulphone 6是从α-碘磺砜5的低温Ramberg-Bäcklund反应中分离出的结晶固体,产率为69%。当将Episulphone 6加热或用碱处理时,以及在更强的条件下进行Ramberg-Bäcklund反应时,可获得预期的环戊烯7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99218-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric
    摘要:
    本文披露了化合物I式及其药用盐,在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面具有实用性,包括神经退行性疾病、胃肠运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2治疗(如在癌症患者中)、虚弱、免疫抑制(如在移植治疗中)、自身免疫和/或炎症指示,包括晒伤、湿疹或银屑病,以及呼吸系统疾病,如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮(SLE)、眼部疾病,如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。
    公开号:
    US06043358A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:Briard Emmanuelle
    公开号:US20090054427A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    这项发明涉及到新型杂环化合物的公式,其中所有变量如规范中定义,以自由形式或盐形式存在,以及它们的制备方法,作为药物的用途,以及包含它们的药物。
  • The first isolation of an episulphone intermediate from a Ramberg-Bäcklund reaction
    作者:Alan G. Sutherland、Richard J.K. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99218-9
    日期:1989.1
    Episulphone 6 was isolated as a crystalline solid in 69% yield from the low temperature Ramberg-Bäcklund reaction of α-iodosulphone 5. The expected cyclopentene 7 was obtained when episulphone 6 was heated or treated with base and when the Ramberg-Bäcklund reaction was carried out under more forcing conditions.
    Episulphone 6是从α-碘磺砜5的低温Ramberg-Bäcklund反应中分离出的结晶固体,产率为69%。当将Episulphone 6加热或用碱处理时,以及在更强的条件下进行Ramberg-Bäcklund反应时,可获得预期的环戊烯7。
  • Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors
    申请人:Rueeger Heinrich
    公开号:US20090099207A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    本发明涉及新的杂环化合物,其化学式为:其中所有变量如规范中所定义,以自由碱形式或酸盐形式存在,涉及其制备,用作药物以及包含它们的药物。
  • WO2007/93621
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUTHERLAND, ALAN G.;TAYLOR, RICHARD I. K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3267-3270
    作者:SUTHERLAND, ALAN G.、TAYLOR, RICHARD I. K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

硫代吡喃鎓,4-甲基-2,6-二苯基-,高氯酸盐 甲基5-乙氧基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-羧酸酯 多佐胺-2-4 十四烷酰胺,N-[3-[[4-[[2-[丁基[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]苯基]硫代]-4,5-二氢-5-羰基-1-(2,4,6-三氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氨基]-4-氯苯基]- 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.2>辛-5-烯 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯 二硫代磷酸O,O-二甲基S-(9-硫杂双环[3.3.1]壬-6-烯-2-基)酯 γ-噻喃 alpha-去甲-3,7-二硫杂雌甾-1,5(10),8,14-四烯-17(E)-醇 N-[(4S,6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺-7,7-二氧化物 8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯 6-氯-9-硫杂二环[3.3.1]壬-2-烯 5H-异苯并噻喃并[5,6-d][1,3]噻唑 5H-1-苯并噻喃 5-硫代葡萄烯糖 5-氨基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2,2,6,6-四甲基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-1,1-二氧代-6H-噻喃-3-酮 5,6-二氢-2H-硫代吡喃-3-羧醛 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-噻喃-2-酮 4-溴-3,6-二氢-2H-硫代吡喃 4,8-二甲基-2-硫杂二环(3.3.1)壬-3,7-二烯 3-苄基-2,6-二苯基-2H-噻喃-5-甲醛 3-氧杂-9-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1,5,7-三烯 3-氧杂-8-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1(9),2(6),4-三烯 3,6-二氢-2H-噻喃1,1-二氧化 3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯 3,6-二氢-2H-噻喃 3,4-二氢-2H-噻喃-5-羧酸1-氧化物 3,4-二氢-2H-噻喃 2H-噻喃-6-甲腈,3,4-二甲基- 2H-噻喃-3(6H)-酮 2-硫杂双环[3.1.0]己-3-烯-6-甲酰肼 2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯 2-甲基-3-硫杂二环[2.2.1]庚-5-烯 2,6-二甲基-4-(2,6-二甲基-4H-硫杂吡喃-4-亚基)-4H-硫杂吡喃 2,6-二氨基-4-苯基-4H-硫代吡喃-3,5-二甲腈 2,4,6-三苯基-2H-噻喃 2'-硫基-2,6,6'-三硫代-2,3,5,5',6,6'-六氢-4H,4'H-3,3'-联噻喃-4,4'-二酮 1-(6-甲基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-基)乙酮 (4S,6S)-5,6-二氢-4-羟基-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-7,7-二氧化物 (4R,6S)-6-甲基-7,7-二氧化物-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]硫代吡喃-4-基乙酸酯 (2,6-二甲基-噻喃-4-亚基)-丙二腈 ethyl 3-amino-4,6-dicyano-5-phenyl-4H-thiopyran-2-carboxylate 2-aminomethyl-4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran 2-(4-dimethylamino-phenyl)-4,6-diphenyl-thiopyrylium; perchlorate endo-3-Cyano-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 2,2-dioxide exo-3-Cyano-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 2,2-dioxide 2-methyl-6-methylsulfanyl-4-furan-2-yl-2H-thiopyran