N-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-acetamidine | 87356-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-acetamidine
• 英文别名: N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimidamide
• CAS: 87356-49-8
• 化学式: C₉H₉F₃N₂
• 分子量: 202.179
• InChiKey: TZAOGNZGNDWFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-acetamidine 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以45%的产率得到2-Methyl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 间氨基三氟甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以20%的产率得到N-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUPTA, K. A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;SRIMAL, R. C.;KAR, K.;ANAND+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 384-387
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、SRIMAL, R. C.、KAR, K.、ANAND+

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Srimal, R. C.、Kar, K.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of new difluoromethyl azoles as antileishmanial agents
  作者：Sabrina B. Ferreira、Marilia S. Costa、Núbia Boechat、Rômulo J.S. Bezerra、Marcelo S. Genestra、Marilene M. Canto-Cavalheiro、Warner B. Kover、Vitor F. Ferreira

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.02.020

  日期：2007.11

  Several compounds of great pharmacological interest contain the triazole and imidazole rings. In order to find new drugs with antileishmanial activity we have synthesized and evaluated new imidazole and triazole compounds carrying either the carbaldehyde or the difluoromethylene functionalities against promastigote forms of Leishmania amazonensis. Among the compounds tested difluoromethylene azoles 4b and 8f have inhibited the parasite growth significantly. Our results show that the introduction of the difluoromethylene moieties has turned the inactive carbaldehydes into active antileishmanial compounds. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.