3-formyl-4-[10-(2-formylphenoxy)decyloxy]benzoic acid benzyl ester | 664326-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-4-[10-(2-formylphenoxy)decyloxy]benzoic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 3-formyl-4-[10-(2-formylphenoxy)decoxy]benzoate
• CAS: 664326-19-6
• 化学式: C₃₂H₃₆O₆
• 分子量: 516.634
• InChiKey: OZKCBTBPSKVEFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  673.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-[10-(2-formylphenoxy)decyloxy]benzoic acid benzyl ester 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自组装进行识别。结合双吡啶分子和[2]轮烷的四氢键合，带束缚的卟啉裂隙

  摘要：

  四重氢基键合的卟啉二聚体的Zn1 ·的Zn1已被设计，装配，并且评价为它的能力结合吡啶客人在氯仿超分子裂功能受体d。单体Zn1由2-Meiderpyrimidin-4（1 H）-one单元（最初由Meijer等人报道）和锌卟啉单元组成。卟啉锌被另外的脂族链束缚，以控制卟啉的阻转异构化。2- ureidopyrimidin-4（1 ħ） -酮单元的氯仿甚至在10稀释浓度只二聚- 4M，而同型二聚体的两个“带状”锌卟啉单元则为选择性的客体识别提供了额外的结合位点。1 H NMR研究表明，由于富含电子的卟啉单元与缺乏电子的2-ureidopyrimidin-4（1 H）-一个单元之间强的供体-受体相互作用，新的同型二聚体Zn1 · Zn1采用S型构型。1 H NMR，UV-VIS，和蒸气压渗透压测定法调查揭示的Zn1 ·的Zn1可以作为新一代超分子组装裂功能，能够不仅有效地结合线性吡啶分子14 -

  DOI：

  10.1021/jo0351872
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 在 potassium fluoride 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-formyl-4-[10-(2-formylphenoxy)decyloxy]benzoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自组装进行识别。结合双吡啶分子和[2]轮烷的四氢键合，带束缚的卟啉裂隙

  摘要：

  四重氢基键合的卟啉二聚体的Zn1 ·的Zn1已被设计，装配，并且评价为它的能力结合吡啶客人在氯仿超分子裂功能受体d。单体Zn1由2-Meiderpyrimidin-4（1 H）-one单元（最初由Meijer等人报道）和锌卟啉单元组成。卟啉锌被另外的脂族链束缚，以控制卟啉的阻转异构化。2- ureidopyrimidin-4（1 ħ） -酮单元的氯仿甚至在10稀释浓度只二聚- 4M，而同型二聚体的两个“带状”锌卟啉单元则为选择性的客体识别提供了额外的结合位点。1 H NMR研究表明，由于富含电子的卟啉单元与缺乏电子的2-ureidopyrimidin-4（1 H）-一个单元之间强的供体-受体相互作用，新的同型二聚体Zn1 · Zn1采用S型构型。1 H NMR，UV-VIS，和蒸气压渗透压测定法调查揭示的Zn1 ·的Zn1可以作为新一代超分子组装裂功能，能够不仅有效地结合线性吡啶分子14 -

  DOI：

  10.1021/jo0351872

文献信息

• Metalloporphyrin receptors for histidine-containing peptides
  作者：Hui Liu、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.03.034

  日期：2014.5

  Two new ditopic metalloporphyrin receptors constructed by combining metalloporphyrin with crown ethers have been prepared and characterized. H-1 NMR and MS spectra confirmed the complexation of receptor with peptide driven by coordination interaction and hydrogen bonding. UV/vis experiments revealed that the receptors exhibited high binding affinity to histidine-containing peptides. These receptors could differentiate short peptides of C-terminal histidine and N-terminal histidine and formed the most stable complexes with tripeptide. (C) 2014 Hui Liu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.