N-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)acetamide | 27854-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(1-pyridin-3-yl-ethyl)-acetamide；N-(1-pyridin-3-ylethyl)acetamide
• CAS: 27854-94-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD20355806
• 分子量: 164.207
• InChiKey: LFQSOIIQWSNRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-羟基-1-(3-吡啶基)乙烷亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (S)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os087.05

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Kowalski Jennifer A.

  公开号：US20120178734A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAM和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
• Asymmetric Biocatalytic Amination of Ketones at the Expense of NH₃ and Molecular Hydrogen
  作者：Anja K. Holzer、Katharina Hiebler、Francesco G. Mutti、Robert C. Simon、Lars Lauterbach、Oliver Lenz、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01154

  日期：2015.5.15

  A biocatalytic system is presented for the stereoselective amination of ketones at the expense of NH3 and molecular hydrogen. By using a NAD(+)-reducing hydrogenase, an alanine dehydrogenase, and a suitable omega-transaminase, the R- as well as the S-enantiomer of various amines could be prepared with up to >99% ee and 98% conversion.
• ARMSTRONG, DANIEL W.;LI, WEIYONG;STALCUP, APRYLL M.;SECOR, HENRY V.;IZAC,+, ANAL. CHIM. ACTA , 234,(1990) N, C. 365-380
  作者：ARMSTRONG, DANIEL W.、LI, WEIYONG、STALCUP, APRYLL M.、SECOR, HENRY V.、IZAC,+

  DOI：——

  日期：——
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20100222331A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention encompasses compounds of general Formula (1) wherein R 2 , R 3 , Q, W, X, Y and Z are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.