2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride | 70807-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride
• 英文别名: 2,4,5-trimethylimidazolium chloride；2,4,5-Trimethylimidazoliumchlorid；TMImCl；2,4,5-trimethyl-1H-imidazole; hydrochloride；2,4,5-Trimethyl-1H-imidazol; Hydrochlorid；2,4,5-trimethyl-1H-imidazole hydrochloride；2,4,5-trimethyl-1H-imidazole;hydrochloride
• CAS: 70807-89-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 146.62
• InChiKey: NZXNIRRRIOMHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride 在 氨 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2,4,5-四甲基棉隆酯
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Henkel, Gerald; Kreutzberg, Joerg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1706 - 1712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 2,3-丁二酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Henkel, Gerald; Kreutzberg, Joerg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1706 - 1712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Dihydropyridines as antagonists of platelet activating factor. 1. Synthesis and structure-activity relationships of 2-(4-heterocyclyl)phenyl derivatives
  作者：Kelvin Cooper、M. Jonathan Fray、M. John Parry、Kenneth Richardson、John Steele

  DOI：10.1021/jm00095a005

  日期：1992.8

  A novel class of 2-(4-heterocyclylphenyl)-1,4-dihydropyridines (2-38) possessing antagonist activity against platelet activating factor (PAF) was prepared by the Hantzsch synthesis from a variety of ethyl 4'-heterocyclic-substituted benzoylacetates, aryl or heteroaryl aldehydes, and substituted 3-aminocrotonamides or 3-aminocrotonate esters. Structure-activity relationships were evaluated where PAF

  利用多种4'-杂环取代的苯甲酰乙酸乙酯通过Hantzsch合成方法制备了一类对血小板活化因子（PAF）具有拮抗活性的2-（4-杂环基苯基）-1,4-二氢吡啶（2-38） ，芳基或杂芳基醛，以及取代的3-氨基巴豆酰胺或3-氨基巴豆酸酯。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性致命注射PAF。发现二氢吡啶2位上的取代基对于体外和体内活性均很重要，而4位和5位的结构变化具有更大的灵活性。最有效的化合物是4-（2-氯苯基）-1,4-二氢-3-（乙氧羰基）-6-甲基-2- [4-（2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基）苯基] -5- [N-（2-吡啶基）氨基甲酰基]吡啶（17，UK-74,505），IC50 = 4.3 nM，ED50 = 0.26 mg
• Antiarrhythmic imidazoles
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04689341A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所描述的咪唑盐可用作抗心律失常剂。还提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑盐的制药配方。
• Antiarrhythmic imidazoliums
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04581370A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts. The compounds are described by the following formula: ##STR1##

  所述的咪唑盐可用作抗心律失常药物。提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有这种咪唑盐的制药配方。该化合物由以下公式描述：##STR1##
• Imidazolium salts, intermediates thereto and their use
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0131302A2

  公开（公告）日：1985-01-16

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所述咪唑盐可用作抗心律失常药物。本文提供了一种通过增加心脏组织的折射性来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑鎓盐的药物制剂。
• 4-Aryl-5-carbamoyl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0310386B1

  公开（公告）日：1991-11-06