N-methyl-4-ethynylpyridinum iodide | 141227-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-ethynylpyridinum iodide
• 英文别名: Pyridinium, 4-ethynyl-1-methyl-, iodide；4-ethynyl-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 141227-27-2
• 化学式: C₈H₈N*I
• 分子量: 245.063
• InChiKey: HZLZOUNTEQVRLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-ethynylpyridinum iodide 、 [Au(acac)(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13.7]decane)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到[Au(C≡C-C₅H₄N-CH₃)(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13.7]decane)]I
  参考文献：
  名称：

  调整超分子的嗜酸结构：抗衡离子，正电荷和溶剂的作用†

  摘要：

  阳离子金（I）配合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CH 3 -PTA）] X（X = I，1 ; X = OTf，4），[Au（C CC 5 H 4 N–CH 3）（PTA）] X（X = I，2 ; X = OTf = 5 ; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclocyclo [3.3.1.13.7] decane）和[Au（C CC 5 H 4 N–CH 3）（DAPTA）] X（X = I，3 ; X = OTf = 6，DAPTA = 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷）在水中的阳离子络合物具有意想不到的超分子组装，范围从棒状结构（1）到囊泡（2）和3）和方形结构（5和6）。这些形态是从预先用它们的父中性配合物制得的纤维完全不同的[金（C ç 5 ħ 4 N）（PTA）]和[金（C ç 5 ħ 4 N）（DA

  DOI：

  10.1039/c6dt00865h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(4-吡啶)-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-methyl-4-ethynylpyridinum iodide
  参考文献：
  名称：

  调整超分子的嗜酸结构：抗衡离子，正电荷和溶剂的作用†

  摘要：

  阳离子金（I）配合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CH 3 -PTA）] X（X = I，1 ; X = OTf，4），[Au（C CC 5 H 4 N–CH 3）（PTA）] X（X = I，2 ; X = OTf = 5 ; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclocyclo [3.3.1.13.7] decane）和[Au（C CC 5 H 4 N–CH 3）（DAPTA）] X（X = I，3 ; X = OTf = 6，DAPTA = 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷）在水中的阳离子络合物具有意想不到的超分子组装，范围从棒状结构（1）到囊泡（2）和3）和方形结构（5和6）。这些形态是从预先用它们的父中性配合物制得的纤维完全不同的[金（C ç 5 ħ 4 N）（PTA）]和[金（C ç 5 ħ 4 N）（DA

  DOI：

  10.1039/c6dt00865h

文献信息

• Tuning supramolecular aurophilic structures: the effect of counterion, positive charge and solvent
  作者：Elisabet Aguiló、Raquel Gavara、Clara Baucells、Marta Guitart、João Carlos Lima、Jordi Llorca、Laura Rodríguez

  DOI：10.1039/c6dt00865h

  日期：——

  The synthesis of the cationic gold(I) complexes [Au(CCC5H4N)(CH3–PTA)]X (X = I, 1; X = OTf, 4), [Au(CCC5H4N–CH3)(PTA)]X (X = I, 2; X = OTf = 5; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13.7]decane) and [Au(CCC5H4N–CH3)(DAPTA)]X (X = I, 3; X = OTf = 6, DAPTA = 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane) results in cationic complexes with unexpected supramolecular assemblies in water ranging

  阳离子金（I）配合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CH 3 -PTA）] X（X = I，1 ; X = OTf，4），[Au（C CC 5 H 4 N–CH 3）（PTA）] X（X = I，2 ; X = OTf = 5 ; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclocyclo [3.3.1.13.7] decane）和[Au（C CC 5 H 4 N–CH 3）（DAPTA）] X（X = I，3 ; X = OTf = 6，DAPTA = 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷）在水中的阳离子络合物具有意想不到的超分子组装，范围从棒状结构（1）到囊泡（2）和3）和方形结构（5和6）。这些形态是从预先用它们的父中性配合物制得的纤维完全不同的[金（C ç 5 ħ 4 N）（PTA）]和[金（C ç 5 ħ 4 N）（DA