1-methoxy-4-[(2-methylpent-4-enyloxy)methyl]benzene | 1322762-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-[(2-methylpent-4-enyloxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-4-ene；1-Methoxy-4-(2-methylpent-4-enoxymethyl)benzene
• CAS: 1322762-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: WUCRRRYSGZBYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[(2-methylpent-4-enyloxy)methyl]benzene 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2S,3S)-2-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Evans 手性助剂不对称合成 psymberin 的 C1-C6 部分

  摘要：

  强效细胞毒剂 psymberin 的 C1-C6 区域已被合成。合成的关键转化是辅助控制地将 Sn(II)-乙醇酸烯醇化物添加到醛中以产生反羟醛产物，并利用有机硒化学将伯醇转化为末端烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.153
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-butenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methoxy-4-[(2-methylpent-4-enyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  使用 Evans 手性助剂不对称合成 psymberin 的 C1-C6 部分

  摘要：

  强效细胞毒剂 psymberin 的 C1-C6 区域已被合成。合成的关键转化是辅助控制地将 Sn(II)-乙醇酸烯醇化物添加到醛中以产生反羟醛产物，并利用有机硒化学将伯醇转化为末端烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.153

文献信息

• Total Synthesis of (+)-(2′S,3′R)-Zoapatanol Exploiting the B-Alkyl Suzuki Reaction and the Nucleophilic Potential of the Sulfinyl Group
  作者：Sadagopan Raghavan、Vaddela Sudheer Babu

  DOI：10.1002/chem.201003666

  日期：2011.7.18

  stereoselective synthesis of the diterpenoid oxepane (+)‐zoapatanol is described. The key steps include a B‐alkyl Suzuki cross‐coupling reaction for the stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes, creation of the two stereogenic centers on the oxepane ring by heterofunctionalization of an alkene through substrate control exploiting the nucleophilic potential of an intramolecular sulfinyl group, and transformation

  描述了二萜类氧杂环戊烷（+）-唑烷醇的立体选择性合成。关键步骤包括用于立体选择性合成三取代烯烃的B烷基Suzuki交叉偶联反应，通过底物控制通过利用分子内亚磺酰基基团的亲核潜力通过烯烃的杂官能化在氧杂环戊烷环上创建两个立体异构中心，以及将β-羟基亚砜转化为末端烯烃
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017155844A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A -Y -L-R (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• Asymmetric synthesis of the C1–C6 portion of the psymberin using an Evans chiral auxiliary
  作者：Ashutosh Pal、Zhenghong Peng、Paul T. Schuber、Basvoju A. Bhanu Prasad、William G. Bornmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.153

  日期：2013.10

  cytotoxic agent psymberin has been synthesized. The key transformations of the synthesis are an auxiliary-controlled addition of a Sn(II)-glycolate enolate to an aldehyde to yield the anti-aldol product and transforming the primary alcohol into a terminal olefin utilizing organoselenium chemistry.

  强效细胞毒剂 psymberin 的 C1-C6 区域已被合成。合成的关键转化是辅助控制地将 Sn(II)-乙醇酸烯醇化物添加到醛中以产生反羟醛产物，并利用有机硒化学将伯醇转化为末端烯烃。