2-(methoxy(phenyl)methyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium triflate | 1403588-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(methoxy(phenyl)methyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium triflate
• CAS: 1403588-50-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₁₆NOS
• 分子量: 419.446
• InChiKey: BVOGODVMGUOFHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxy(phenyl)methyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium triflate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-2-(methoxy(phenyl)methylene)-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole 、 (E)-2-(methoxy(phenyl)methylene)-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  O-甲基化布雷斯洛中间体的结构和反应活性

  摘要：

  尽可能接近：由于Breslow中间体通常以酮形式存在，因此其O保护的互变异构体可能被视为与其最接近的可分离亲戚。已经合成了一系列这些化合物，确定了它们的结构，并研究了它们与亲电试剂的反应动力学。

  DOI：

  10.1002/anie.201204524
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 2-(methoxy(phenyl)methyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  O-甲基化布雷斯洛中间体的结构和反应活性

  摘要：

  尽可能接近：由于Breslow中间体通常以酮形式存在，因此其O保护的互变异构体可能被视为与其最接近的可分离亲戚。已经合成了一系列这些化合物，确定了它们的结构，并研究了它们与亲电试剂的反应动力学。

  DOI：

  10.1002/anie.201204524

文献信息

• Pd^II-Catalyzed methoxylation of C(sp³)–H bonds adjacent to benzoxazoles and benzothiazoles
  作者：Jogendra Kumar、Aniket Gupta、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1039/c9ob00337a

  日期：——

  The Pd(OAc)2/PhI(OAc)2 catalyst system promotes the highly regioselective dehydrogenative methoxylation of a C(sp3)–H bond adjacent to benzoxazole and benzothiazole rings. The title transformation constitutes the first example of a Pd-catalyzed C(sp3)–H activating methoxylation at the proximal-selective α-position with regard to a directing auxiliary and provides expedient access to an important class

  Pd（OAc）2 / PhI（OAc）2催化剂体系促进与苯并恶唑和苯并噻唑环相邻的C（sp 3）–H键的高区域选择性脱氢甲氧基化。标题转换构成了Pd催化的C（sp 3）-H在定向辅助剂的近端选择性α位置上激活甲氧基化的第一个例子，并提供了方便的途径来访问重要的一类由唑修饰的甲基醚（高达90％的分离产率）。通过消除苯并恶唑助剂获得α-甲氧基乙酸，并获得O-甲基化Breslow中间体的前体，证明了该方法的合成实用性。