[(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazono]-acetonitrile | 502849-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazono]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazinylidene]acetonitrile
• CAS: 502849-56-1
• 化学式: C₉H₄Cl₂F₃N₃
• 分子量: 282.052
• InChiKey: YMHSQEJPIMJEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazono]-acetonitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(Tert-butylamino)-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成Fipronil®类似物的研究：改进α-肼基酸衍生物的脱羧作用

  摘要：

  的曼尼希反应与[4 + 1]与异氰酸酯的环加成反应已用于合成Fipronil®的氨基吡唑类似物。在新的实验条件下制备了氰基zone，以便在氟化溶剂中有效地重氮化偶合，然后进行新的氰化钠催化的脱羧反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01977-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-2-[[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazinylidene]acetate 在 sodium hydroxide 、 氰化钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 [(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazono]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成Fipronil®类似物的研究：改进α-肼基酸衍生物的脱羧作用

  摘要：

  的曼尼希反应与[4 + 1]与异氰酸酯的环加成反应已用于合成Fipronil®的氨基吡唑类似物。在新的实验条件下制备了氰基zone，以便在氟化溶剂中有效地重氮化偶合，然后进行新的氰化钠催化的脱羧反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01977-9

文献信息

• Studies towards the synthesis of Fipronil® analogues: improved decarboxylation of α-hydrazonoacid derivatives
  作者：J.E. Ancel、L. El Kaı̈m、A. Gadras、L. Grimaud、N.K. Jana

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01977-9

  日期：2002.11

  analogues of Fipronil®. The starting cyanohydrazone was prepared with new experimental conditions for efficient diazonium coupling in fluorinated solvents followed by a new sodium cyanide catalysed decarboxylation.

  的曼尼希反应与[4 + 1]与异氰酸酯的环加成反应已用于合成Fipronil®的氨基吡唑类似物。在新的实验条件下制备了氰基zone，以便在氟化溶剂中有效地重氮化偶合，然后进行新的氰化钠催化的脱羧反应。