2-carboxyphenyl isopropyl sulfoxide | 41394-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboxyphenyl isopropyl sulfoxide
• 英文别名: Isopropyl-(2-carboxy-phenyl)-sulfoxid；2-(Propane-2-sulfinyl)benzoic acid；2-propan-2-ylsulfinylbenzoic acid
• CAS: 41394-91-6；61764-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: VFBUKAREMNPCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxyphenyl isopropyl sulfoxide 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,2-dimethyl-4H-3,1-benzoxathiin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Al-MCM-41催化乙酐中亚砜的Pummerer反应

  摘要：

  乙酸酐与烷基芳基亚砜和二烷基亚砜的Pummerer反应被介孔铝硅酸盐Al-MCM-41有效促进，得到相应的α-ace...

  DOI：

  10.1246/cl.150896
• 作为产物：
  描述：

  Λ-[Ru(bpy)₂{(S)-OSO-iPr}]PF₆ 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-carboxyphenyl isopropyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  通过手性金属钌配合物的结构模板将硫醚对映体氧化为亚砜

  摘要：

  的治疗顺- [吡啶钌2氯2 ] ⋅ 2小时2 O或Δ/Λ-的[Ru（联吡啶）2（PY）2 ] 2+（联吡啶= 2,2'-联吡啶，PY =吡啶）与前手性硫醚配体2- alkylthiobenzoic酸（HOS  R）产生相应的硫醚络合物外消旋- [吡啶钌2（OS  R）]（PF 6）（R =我（外消旋- 1），我PR（rac - 2），2-苄硫基苯甲酸酯（Bn）（rac - 3））和Δ/Λ-[Ru（bpy）2（OSR）]（PF 6）（R = Me（Δ‐ 1 / Λ‐ 1），i Pr（Δ‐ 2 / Λ‐ 2），Bn（Δ‐ 3 / Λ‐ 3））在手性金属中心的构型。在由硫醚复合物的原位氧化间氯过氧苯甲酸，得到相应的亚砜络合物外消旋- [吡啶钌2（OSO  R）]（PF 6）（OSO  R为2- alkylsulfinylbenzonate，R =我（外消旋- 1 a），i Pr（rac

  DOI：

  10.1002/cplu.201402243

文献信息

• Pummerer Reaction of Sulfoxides in Acetic Anhydride Catalyzed by Al-MCM-41
  作者：Suguru Ito、Yoshihiro Kubota、Masatoshi Asami

  DOI：10.1246/cl.150896

  日期：2016.1.5

  The Pummerer reaction of acetic anhydride with both alkyl aryl sulfoxides and dialkyl sulfoxides was efficiently promoted by a mesoporous aluminosilicate Al-MCM-41 to afford the corresponding α-ace...

  乙酸酐与烷基芳基亚砜和二烷基亚砜的Pummerer反应被介孔铝硅酸盐Al-MCM-41有效促进，得到相应的α-ace...
• Enantioselective Oxidation of Thioethers to Sulfoxides by Means of a Structural Template with Chiral‐at‐Metal Ruthenium Complexes
  作者：Zheng‐Zheng Li、Su‐Yang Yao、Bao‐Hui Ye

  DOI：10.1002/cplu.201402243

  日期：2015.1

  absolute configurations at the metal centers and sulfur atoms were determined by means of X‐ray crystallography. The results indicate that the configurations of the metal centers are retained and have the function of controlling sulfoxide chirality during the oxidation process. The Δ metal‐centered configuration enantioselectively generates an R‐configuration sulfoxide, and the Λ configuration enantioselectively

  的治疗顺- [吡啶钌2氯2 ] ⋅ 2小时2 O或Δ/Λ-的[Ru（联吡啶）2（PY）2 ] 2+（联吡啶= 2,2'-联吡啶，PY =吡啶）与前手性硫醚配体2- alkylthiobenzoic酸（HOS  R）产生相应的硫醚络合物外消旋- [吡啶钌2（OS  R）]（PF 6）（R =我（外消旋- 1），我PR（rac - 2），2-苄硫基苯甲酸酯（Bn）（rac - 3））和Δ/Λ-[Ru（bpy）2（OSR）]（PF 6）（R = Me（Δ‐ 1 / Λ‐ 1），i Pr（Δ‐ 2 / Λ‐ 2），Bn（Δ‐ 3 / Λ‐ 3））在手性金属中心的构型。在由硫醚复合物的原位氧化间氯过氧苯甲酸，得到相应的亚砜络合物外消旋- [吡啶钌2（OSO  R）]（PF 6）（OSO  R为2- alkylsulfinylbenzonate，R =我（外消旋- 1 a），i Pr（rac