1-苯磺酰基-3-甲氧基-1H-吲哚 | 112890-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-3-甲氧基-1H-吲哚
• 中文别名: 1-苯磺酰基-3-甲氧基-1h-吲哚
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-3-methoxyindole
• 英文别名: 1-Benzenesulfonyl-3-methoxy-1H-indole；1-(benzenesulfonyl)-3-methoxyindole
• CAS: 112890-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: VBNRTPWONAGEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-3-甲氧基-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚化学中一个新的碳-碳键形成反应。C 3-用三氟乙酸苯基（β-吲哚基）碘鎓烷基化和烷基化

  摘要：

  使三氟乙酸苯基（β-吲哚基）碘鎓盐与各种烷基和芳基锂（CH 3，-C 4 H 9，C 3 H 5，C 6 H 5）在BF 3 Et 2 O / THF中反应以生成C 3烷基化和吲哚核芳基化并还原消除碘苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96288-9
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 以50%的产率得到1-苯磺酰基-3-甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚化学中一个新的碳-碳键形成反应。C 3-用三氟乙酸苯基（β-吲哚基）碘鎓烷基化和烷基化

  摘要：

  使三氟乙酸苯基（β-吲哚基）碘鎓盐与各种烷基和芳基锂（CH 3，-C 4 H 9，C 3 H 5，C 6 H 5）在BF 3 Et 2 O / THF中反应以生成C 3烷基化和吲哚核芳基化并还原消除碘苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96288-9

文献信息

• MORIARTY, ROBERT M.;KU, Y. Y.;SULTANA, M.;TUNCAY, ATILLA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3071-3074
  作者：MORIARTY, ROBERT M.、KU, Y. Y.、SULTANA, M.、TUNCAY, ATILLA

  DOI：——

  日期：——
• A new carbon-carbon bond forming reaction in indole chemistry. C3-Arylation and alkylation with phenyl (β-indolyl) iodonium trifluoroacetate
  作者：Robert M Moriarty、Y.Y Ku、M Sultana、Atilla Tuncay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96288-9

  日期：1987.1

  Phenyl(β-indolyl)iodonium trifluoroacetate was reacted with various alkyl and aryllithiums (CH3, -C4H9, C3H5, C6H5) in BF3Et2O/THF to yield C3-alkylation and arylation of the indole nucleus with reductive elimination of iodobenzene.

  使三氟乙酸苯基（β-吲哚基）碘鎓盐与各种烷基和芳基锂（CH 3，-C 4 H 9，C 3 H 5，C 6 H 5）在BF 3 Et 2 O / THF中反应以生成C 3烷基化和吲哚核芳基化并还原消除碘苯。