2-(3-(bromomethyl)phenyl)propan-2-ol | 136279-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(bromomethyl)phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[3-(bromomethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 136279-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: WQJFOQXRJNDCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(bromomethyl)phenyl)propan-2-ol 、 5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzyl)-5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031928A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-(bromomethyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1

文献信息

• 维生素D类似物及其制备方法和医药用途
  申请人：武汉启瑞药业有限公司

  公开号：CN105348163B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明公开了一类维生素D类似物及其制法和用途。该类化合物是在维生素D结构基础上进行优化，通过体外内筛选，获得对维生素D受体活性高、降尿白蛋白效果强、无或低高血钙/高血磷副作用的一类新化合物；可单独或与血管紧张素II受体拮抗剂、肾素抑制剂、利尿剂、β‑受体阻滞剂、钙通道拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI，普利类）等其他抗高血压药联合使用，以及与降血糖药物包括双胍类降糖药、磺脲类降糖药、噻唑烷二酮类药物、格列奈类药物、α‑糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶‑4抑制剂、胰高糖素样多肽‑1受体激动剂、中药降糖主要药物、胰岛素及其类似药联合使用，达到对糖尿病肾病、高血压肾病或其他慢性肾病的治疗及预防作用。
• Vitamin D analogues and their pharmaceutical use
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US06537980B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein R1 and R2, which may be the same or different, represent (C1-C4)alkyl, and R3 represents hydrogen, halogen, (C1-C4)alkyl, or O—(C1-C4)alkyl, and in-vivo hydrolysable esters there with pharmaceutically acceptable acids. The present compounds are of value in the human and veterinary practice.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1和R2可以相同或不同，代表（C1-C4）烷基，R3代表氢，卤素，（C1-C4）烷基或O-（C1-C4）烷基，并且与药学上可接受的酸形成体内可水解的酯。这些化合物在人类和兽医实践中具有价值。
• Discovery of Pyridinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Adenosine A_2A Receptor Antagonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Chenyu Zhu、Shuyin Ze、Ronghui Zhou、Xinyu Yang、Haojie Wang、Xiaolei Chai、Meimiao Fang、Mingyao Liu、Yonghui Wang、Weiqiang Lu、Qiong Xie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01860

  日期：——

  of adenosine A2A receptor (A2AR) antagonists as novel approaches for cancer immunotherapy. By screening our in-house compound library, a pyridinone hit compound (1) with weak A2AR antagonistic activity was identified. Further structure–activity relationship studies revealed a series of pyridinone derivatives with strong potency. Compound 38 stood out with a potent A2AR antagonistic activity (IC50 =

  最近的研究和临床证据强烈支持开发腺苷 A 2A受体 (A 2A R) 拮抗剂作为癌症免疫治疗的新方法。通过筛选我们的内部化合物库，鉴定出具有弱 A 2A R 拮抗活性的吡啶酮命中化合物 ( 1 ) 。进一步的构效关系研究揭示了一系列具有强大效力的吡啶酮衍生物。化合物38具有强大的 A 2A R 拮抗活性（IC 50 = 29.0 nM）、良好的小鼠肝微粒体代谢稳定性（t 1/2 = 86.1 分钟）和出色的口服生物利用度（F= 86.1%)。值得注意的是，38通过下调免疫抑制分子（LAG-3和TIM-3）和上调效应分子（GZMB、IFNG和IL-2）有效增强了体外 T 细胞的激活和杀伤能力。此外，38在 MC38 肿瘤模型中通过口服给药表现出优异的体内抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 为 56.0%，证明其作为癌症免疫治疗的新型 A 2A R 拮抗剂候选物的潜力。
• 一种吡啶酮类化合物衍生物及其应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN117924258A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明提供一种吡啶酮类化合物衍生物及其应用，所述吡啶酮类化合物衍生物具有如下式化学结构通式(I)，本发明提供的吡啶酮类化合物衍生物作为新颖的腺苷A2AR抑制剂，具有腺苷A2AR抑制活性，可用于制备预防或治疗与A2AR有关的疾病的药物。#imgabs0#
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015002994A3

  公开（公告）日：2015-05-28