2,5-difluorobenzaldehyde oxime | 247092-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-difluorobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,5-Difluoro-benzaldehyde oxime；N-[(2,5-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 247092-13-3
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• 分子量: 157.12
• InChiKey: DFMUWVCMTIGSEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluorobenzaldehyde oxime 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2,5-二氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-5-氟苯腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟苯腈的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)以2,5‑二氟苯甲醛为起始原料，在三乙胺条件下与盐酸羟胺发生缩合反应，生成化合物III；(2)化合物III与三氯氧磷脱水生成化合物IV；(3)化合物IV经氨气胺解生成化合物I；即所述2‑氨基‑5‑氟苯腈。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113354558B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-difluorobenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌三唑的设计，合成和体外评估。

  摘要：

  设计并合成了二十一种新颖的拉伏康唑和伊沙康康唑的三唑类似物。大多数化合物对8种真菌分离物均表现出有效的体外抗真菌活性。尤其是，化合物a10，a13和a14对所有测试的真菌均表现出比ravuconazole更高或相当的抗真菌活性。构效关系研究表明，用氟代苯基异恶唑取代氟康唑的4-氰基苯基硫唑部分，可得到更有效，更广谱的新型抗真菌三唑。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.062

文献信息

• D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075983A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
• Design, synthesis, and in vitro evaluation of novel antifungal triazoles
  作者：Fei Xie、Tingjunhong Ni、Jing Zhao、Lei Pang、Ran Li、Zhan Cai、Zichao Ding、Ting Wang、Shichong Yu、Yongsheng Jin、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.062

  日期：2017.5

  Twenty-nine novel triazole analogues of ravuconazole and isavuconazole were designed and synthesized. Most of the compounds exhibited potent in vitro antifungal activities against 8 fungal isolates. Especially, compounds a10, a13, and a14 exhibited superior or comparable antifungal activity to ravuconazole against all the tested fungi. Structure-activity relationship study indicated that replacing

  设计并合成了二十一种新颖的拉伏康唑和伊沙康康唑的三唑类似物。大多数化合物对8种真菌分离物均表现出有效的体外抗真菌活性。尤其是，化合物a10，a13和a14对所有测试的真菌均表现出比ravuconazole更高或相当的抗真菌活性。构效关系研究表明，用氟代苯基异恶唑取代氟康唑的4-氰基苯基硫唑部分，可得到更有效，更广谱的新型抗真菌三唑。
• 一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN106336383B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用，所述的三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示。本发明还提供了所述化合物的盐类、药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
• [EN] AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF A7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016201096A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to novel aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of ot7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，适用作ot7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物在维持、治疗和/或改善认知功能的方法。具体而言，本发明涉及将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如认知功能缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• Discovery of Natural Rosin Derivatives Containing Oxime Ester Moieties as Potential Antifungal Agents to Control Tomato Gray Mold Caused by <i>Botrytis cinerea</i>
  作者：Yanqing Gao、Renle Xu、Shihao Gu、Kun Chen、Jian Li、Xiaohua He、Shibin Shang、Zhanqian Song、Jie Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c01532

  日期：2022.5.11

  series of dehydroabietyl oxime ester derivatives were synthesized using rosin as a raw material. Based on the evaluation and screening of in vitro antifungal activities against Botrytis cinerea (B. cinerea), Sclerotinia sclerotiorum, Valsa mali, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, and Alternaria alternata, compound 4f exhibited the best antifungal activity against B. cinerea, and its EC50 was 0.798

  受天然产物抗病原真菌应用的启发，以松香为原料合成了两个系列的脱氢枞基肟酯衍生物。通过对灰霉病菌、核盘菌、马里瓦尔萨、立枯病菌、尖孢镰刀菌和链格孢菌体外抗真菌活性的评价和筛选，化合物4f对灰霉病菌的抗真菌活性最好，其欧共体50为0.798 mg/L，低于阳性对照品醚菌酯（1.112 mg/L）。体内抗真菌活性结果表明，4f对番茄具有满意的保护和疗效。生理生化研究表明，化合物4f对灰霉病菌的作用机制是改变菌丝体的形态和超微结构，增加细胞膜的通透性，引起细胞核和线粒体功能障碍，从而导致细胞凋亡。此外，定性和定量构效关系研究表明，化合物4f之间的诱导和共轭相互作用与靶受体形成电子转移过程，从而达到抗真菌作用。这些结果表明，衍生自天然产物松香的化合物4f是一种新的潜在的抗灰霉病菌候选物。