(-)-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3-羧酸 | 85615-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (-)-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3-羧酸
• 英文名称: (-)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-<1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyridine-5-carboxylate>；1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine-3-carboxylic acid；1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyridine-5-carboxylic acid；1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(trifluoromethylphenyl)-pyridine-5-carboxylic acid；2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 85615-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 342.274
• InChiKey: QTKFDQYPMABWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3-羧酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Method of combatting coronary and vascular diseases

  摘要：

  公式为##STR1##的1,4-二氢吡啶，其中n为0、1或2，R.sup.1到R.sup.7可以具有各种含义，具有肌力作用，其中许多是新的，对于增加Ca.sup.++进入细胞特别有用，尤其在对抗冠心病和血管疾病、高血压、黏膜肿胀以及涉及血糖增高或盐和液体平衡不正确的疾病方面。

  公开号：

  US04532248A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-[(S)-2-Methoxy-2-phenylethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine-3-carboxylate] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (-)-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Mixtures of optically active nitrodihydropyridines active on the

  摘要：

  该文献描述了公式为##STR1##的5-硝基二氢吡啶的对映体混合物，其中一个对映体具有高扩血管作用和对心肌的负性肌力作用较低，另一个对映体具有低收缩血管作用和对心肌的正性肌力作用较高，混合物对心肌具有高扩血管作用和正性肌力作用。

  公开号：

  US04764516A1

文献信息

• Azaspiro compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04804665A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Azaspiro compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, a hydrocarbon residue which may have a substituent, or an acyl group which may have a substituent; R.sub.3 represents hydrogen or a hydrocarbon residue which may have a substituent; each of X.sub.1 and X.sub.2 is oxygen or sulfur; Y represents oxygen, sulfur or a group of the formula: --N(R.sub.4)--, wherein R.sub.4 represents hydrogen or a lower alkyl group; m represents 0 or 1; n represents 0 or 1, and its salt are novel compounds, possess excellent brain function-improving action, and are of use as drugs for the prevention and therapy of senile dementia of Alzheimer type, vascular-type dementia and dementia derived from Alzheimer's disease, Pick's disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob's disease, Parkinson's disease and spinocerebellar degeneration.

  Azaspiro化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢、可能具有取代基的碳氢残基，或者可能具有取代基的酰基；R.sub.3代表氢或者可能具有取代基的碳氢残基；X.sub.1和X.sub.2中的每一个代表氧或者硫；Y代表氧、硫或者具有以下结构的基团：--N(R.sub.4)--，其中R.sub.4代表氢或者较低的烷基基团；m代表0或1；n代表0或1，其盐是新颖的化合物，具有出色的改善脑功能的作用，并可用作预防和治疗老年性阿尔茨海默型痴呆、血管型痴呆以及源自阿尔茨海默病、皮克氏病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、帕金森病和脊髓小脑变性病的药物。
• Synthesis and biological evaluation of 1,4-dihydropyridine calcium channel modulators having a diazen-1-ium-1,2-diolate nitric oxide donor moiety for the potential treatment of congestive heart failure
  作者：Carlos Velázquez、Edward E Knaus

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.008

  日期：2004.7

  potent smooth muscle calcium channel antagonist activity (IC(50)'s in the 0.37-1.09 microM range) than related analogs having a C-4 3-pyridyl substituent (IC(50)'s=3.03-9.14 microM range) relative to the reference drug nifedipine (IC(50)=9.13 nM). The point of attachment of C-4 isomeric pyridyl substituents was a determinant of smooth muscle calcium channel antagonist activity where the relative potency

  一组具有一氧化氮供体O（2）-乙酰氧基甲基-1-（N-乙基-N-甲基氨基）或4的外消旋4-芳基（杂芳基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基吡啶-乙基哌嗪-1-基）重氮-1-1,2-二醇酸酯，通过偶联各自的4-芳基（杂芳基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3合成C-5酯取代基-硝基吡啶-5-羧酸与O（2）-乙酰氧基甲基-1- [N-（2-甲基磺酰氧基乙基）-N-甲基氨基]重氮-1-1,2-二醇酸酯或O（2）-乙酰氧基甲基-1- [4-（2-甲基磺酰氧基乙基）哌嗪-1-基]重氮-1-1,2-二醇盐。具有C-4 2-吡啶基，4-吡啶基，2-三氟甲基苯基或苯并呋喃山-4-基取代基的化合物显示出比在0.37-1.09 microM范围内更强的平滑肌钙通道拮抗剂活性（IC（50）在0.37-1.09 microM范围内）具有C-4 3-吡啶基取代基的相关类似物（IC（50）'s = 3.03-9。相对于参考药物硝苯地平为14
• Cellular Compositions Used To Restore Stem Cell or Progenitor Cell Function and Methods Related Thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US20170157178A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  This disclosure relates to compounds, compositions and methods of epigenetically transforming cells. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of generating epigenetically altered cells comprising mixing isolated cells with compositions disclosed herein under conditions such that epigenetically altered cells are formed. In certain embodiments, methods of treating or preventing vascular or diabetic diseases or conditions are contemplated. In certain embodiments, epigenetically reprogramming adult bone marrow-derived stem or progenitor cells including mesenchymal stem cells (MSCs) or endothelial progenitor cells (EPCs) for autologous treatments are contemplated.

  这份披露涉及化合物、组合物和改变细胞表观遗传的方法。在某些实施例中，该披露涉及将孤立细胞与此处披露的组合物混合，在条件下使得表观遗传改变的细胞形成的方法。在某些实施例中，考虑了治疗或预防血管性或糖尿病性疾病或症状的方法。在某些实施例中，考虑了对成年骨髓来源的干细胞或祖细胞进行表观遗传重编程，包括间充质干细胞（MSCs）或内皮祖细胞（EPCs），用于自体治疗。
• Resolution of 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Laboratoires Syntex S.A.

  公开号：US04920225A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Optically active compounds of formula 1 ##STR1## wherein R.sub.1 is H or lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.6 are each independently lower alkyl, aryl, or arylalkyl; R.sub.3 is CN, NO.sub.2, CO.sub.2 R.sub.5, CONHR.sub.5, SO.sub.2 R.sub.5, or P(O)(OR.sub.5).sub.2, where R.sub.5 is lower alkyl, lower alkoxyalkyl, aryl, or arylalkyl; R.sub.4 is aryl, heterocyclyl, or fused-ring heterocyclyl, optionally substituted with one, two, or three halo, NO.sub.2, CN, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylamino, CF.sub.3, OCH.sub.2 F, or OCF.sub.3 ; are prepared by fractional crystallization from hot organic solvent and water in the presence of a suitable optically active amine base.

  式1的光学活性化合物##STR1##其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2和R.sub.6各自独立为低碳基，芳基或芳基烷基；R.sub.3为CN，NO.sub.2，CO.sub.2 R.sub.5，CONHR.sub.5，SO.sub.2 R.sub.5或P（O）（OR.sub.5）.sub.2，其中R.sub.5为低碳基，低碳氧烷基，芳基或芳基烷基；R.sub.4为芳基，杂环基或融合环杂环基，可选地带有一个，两个或三个卤素，NO.sub.2，CN，低碳基，低碳氧基，低碳基氨基，CF.sub.3，OCH.sub.2 F或OCF.sub.3；通过在适当的光学活性胺基存在下，在热有机溶剂和水的分馏结晶下制备。
• Dihydropyridine mit positiv inotroper Wirkung, neue Verbindungen, ihre Verwendung in Arzneimitteln und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0071819A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von neuen und bekannten Dihydropyridinen in Arzneimitteln mit positiv inotroper Wirkung der allgemeinen Formel I in weicher n, R1, R2, R', R4, R6, R6 und R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, neue Verbindungen aus dieser Stoffklasse, diese enthaltende Arznelmittel und ihre Herstellung.

  本发明涉及新的和已知的二氢吡啶在具有正性肌力作用的药物中的应用，其通式为 I 中软 n、R1、R2、R'、R4、R6、R6 和 R7 的含义、这类物质的新化合物、含有它们的药物组合物及其制备方法。