3-(3,5-二氟苯基)-1-丙烯 | 79538-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二氟苯基)-1-丙烯
• 英文名称: 1-allyl-3,5-difluorobenzene
• 英文别名: 3-(3,5-Difluorophenyl)-1-propene；1,3-difluoro-5-prop-2-enylbenzene
• CAS: 79538-22-0
• 化学式: C₉H₈F₂
• 分子量: 154.159
• InChiKey: CQPIMIJDRWLFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40°C 3,4mm
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二氟苯基)-1-丙烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以90%的产率得到3,5-二氟丙基苯
  参考文献：
  名称：

  New Fluorine Substituted Liquid Crystal Containing Bicyclo[2.2.2]Octane Unit

  摘要：

  We have designed and synthesized a new series of liquid crystalline compounds with hybridized three-ring system based on bicyclo[2.2.2]octane unit together with fluorine substituted phenyl and biphenyl fragments. The key stages of the synthesis are alkylation of substituted benzene in concentrated sulfuric acid by bicyclo[2.2.2]octanoles and further cross-coupling between 3,4-difluorophenylboronic acid and the alkylation product. The influence of bicyclo[2.2.2]octane unit position in mesogenic core and fluorine substituents onto a phase transitions of the liquid crystals is discussed.

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.570136
• 作为产物：
  描述：

  3,5-DIFLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 、 3-溴丙烯 生成 3-(3,5-二氟苯基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and cytotoxicity of 7-deoxy aryl discodermolide analogues

  摘要：

  A series of 7-deoxy discodermolide analogues in which the lactone fragment 'C' was replaced by aryl substituents were designed, synthesized, and evaluated for cytotoxicity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.102

文献信息

• Nickel-Catalyzed Allylic C(sp²)-H Activation: Stereoselective Allyl Isomerization and Regiospecific Allyl Arylation of Allylarenes
  作者：Qiang Wu、Lanlan Wang、Rizhe Jin、Chuanqing Kang、Zheng Bian、Zhijun Du、Xiaoye Ma、Haiquan Guo、Lianxun Gao

  DOI：10.1002/ejoc.201600955

  日期：2016.11

  allylarenes with excess Grignard reagent. It occurs regiospecifically at the position of C(sp2)–H activation and represents a new method for the synthesis of 1,1-disubstituted olefins. The results of deuterium labeling experiments reveal an alkenyl/alkyl mechanism involving allylic internal C(sp2)–H activation and multiple intermolecular 1,2-, 1,3-, and 2,3-hydride shifts. These methods represent new

  研究了烯丙基与包含镍 (II) 和芳基格氏试剂的催化体系的立体选择性烯丙基异构化和区域特异性烯丙基芳基化反应。这两个反应都是由原位形成的 Ni0 激活烯丙基内部 C(sp2)-H 触发的，Ni0 被插入到烯丙基部分的 2 位的 C-H 键中，没有导向基团。烯丙基芳烃异构化为 1-丙烯基芳烃有利于 E 异构体并进行定量转化。芳基化通过烯丙基芳烃与过量格氏试剂的氧化交叉偶联发生。它区域特异性地发生在 C(sp2)–H 活化的位置，代表了一种合成 1,1-二取代烯烃的新方法。氘标记实验的结果揭示了烯基/烷基机制，涉及烯丙基内部 C(sp2)–H 活化和多个分子间 1,2-、1,3- 和 2,3- 氢化物位移。这些方法代表了烯烃官能化的新方法，机理研究有助于发现和设计烯烃官能化的新策略。
• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A THERAPEUTIC COMPOUND USEFUL IN THE TREATMENT OF RETROVIRIDAE VIRAL INFECTION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ THÉRAPEUTIQUE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE PAR RETROVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019161280A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present disclosure relates to methods and intermediates useful for preparing a compound of formula (I): (I) or a co-crystal, solvate, salt or combination thereof.

  本公开涉及用于制备化合物(I)的方法和中间体，该化合物的结构如下：(I)，或其共晶体、溶剂合物、盐或其组合物。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylations through C-H Activation
  作者：Barry M. Trost、David A. Thaisrivongs、Etienne J. Donckele

  DOI：10.1002/anie.201207870

  日期：2013.1.28

  reaction with 2‐acetyl‐1‐tetralones to form quaternary carbon stereocenters. This is a conceptually and mechanistically distinct strategy from traditional methods for the synthesis of enantioenriched allylic substitution products. 2,6‐DMBQ=2,6‐dimethylbenzoquinone.

  一类新的配体：通过发现一类新的亚磷酰胺配体，使标题反应成为可能。各种空间和电子上不同的烯丙基芳烃与2-乙酰基-1-四氢萘酮反应形成季碳立体中心。这是与传统方法在概念和机械上截然不同的策略，用于合成对映体富集的烯丙基取代产物。2,6-DMBQ = 2,6-二甲基苯醌。
• [EN] FLUORINATED DERIVATIVES OF MELDRUM'S ACID, A METHOD FOR THE PREPARATION OF THE SAME, AND THEIR USE AS A SOLVENT ADDITIVE<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS D'ACIDE DE MELDRUM, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ADDITIF DE SOLVANT
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013079397A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Disclosed are certain fluorinated derivatives of Meldrum's acid as novel compounds, preparation methods for the same, their use in Li ion batteries, Li air batteries and Li sulphur batteries as well as solvent compositions, electrolyte compositions and respective batteries containing them.

  本文披露了Meldrum's酸的某些氟化衍生物作为新型化合物，以及它们的制备方法，它们在锂离子电池、锂空气电池和锂硫电池中的应用，以及包含它们的溶剂组合物、电解质组合物和相应电池。