(R)-tert-butyl 3-(5-iodo-6-methoxy-2-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1433177-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(5-iodo-6-methoxy-2-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(6-methoxy-2-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[(5-iodo-6-methoxy-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1433177-71-9
• 化学式: C₁₉H₃₀IN₅O₄
• 分子量: 519.383
• InChiKey: XQEJDOYMJFYTPO-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(5-iodo-6-methoxy-2-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-6-[[(3R)-piperidin-3-yl]amino]-2-[4-(pyridin-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydropyrimidin-4-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066729A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(6-methoxy-2-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(5-iodo-6-methoxy-2-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066729A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Seganish W. Michael

  公开号：US20140329799A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及公式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，可用于治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和炎症性肠病。
• Aminopyrimidinones as interleukin receptor-associated kinase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09221809B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及公式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和炎症性肠病方面非常有用。
• Discovery and Structure Enabled Synthesis of 2,6-Diaminopyrimidin-4-one IRAK4 Inhibitors
  作者：W. Michael Seganish、Thierry O. Fischmann、Brad Sherborne、Julius Matasi、Brian Lavey、William T. McElroy、Deen Tulshian、James Tata、Christopher Sondey、Charles G. Garlisi、Kristine Devito、James Fossetta、Daniel Lundell、Xiaoda Niu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00279

  日期：2015.8.13

  We report the identification and synthesis of a series of aminopyrimidin-4-one IRAK4 inhibitors. Through high throughput screening, an aminopyrimidine hit was identified and modified via structure enabled design to generate a new, potent, and kinase selective pyrimidin-4-one chemotype. This chemotype is exemplified by compound 16, which has potent IRAK4 inhibition activity (IC50 = 27 nM) and excellent kinase selectivity (>100-fold against 99% of 111 tested kinases), and compound 31, which displays potent IRAK4 activity (IC50 = 93 nM) and good rat bioavailability (F = 42%).
• US9221809B2
  申请人：——

  公开号：US9221809B2

  公开（公告）日：2015-12-29