1-methyl-6-phenyl-2-N-(p-toluenesulfonyl)aminoimidazo[4,5-b]pyridine | 1097725-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6-phenyl-2-N-(p-toluenesulfonyl)aminoimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1097725-70-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 378.455
• InChiKey: LLODZIZSPPINAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315-319 °C (decomp)
• 沸点：
  606.7±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-phenyl-2-N-(p-toluenesulfonyl)aminoimidazo[4,5-b]pyridine 在 氢氟酸 作用下， 反应 2.5h， 以38%的产率得到2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5- b ]吡啶的结构异构体的合成和诱变潜能

  摘要：

  已经进行了2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4，5- b ]吡啶（PhIP），三个结构异构体和两个去苯基PhIP同类物的合成。使用鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98在Ames试验中评估致突变力。与这些杂环胺中的结构特征相关的致突变力增加，从而允许苯基和咪唑并[4,5- b ]吡啶N 2-氨基取代基之间的共振延长。相比之下，PhIP异构体的取代不允许苯基参与其氨基咪唑共鸣杂合体，而去苯基同类物的诱变性比PhIP低86-234倍。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450614
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyldichloromethanimine 、 N3-甲基-5-苯基-2,3-吡啶二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1-methyl-6-phenyl-2-N-(p-toluenesulfonyl)aminoimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5- b ]吡啶的结构异构体的合成和诱变潜能

  摘要：

  已经进行了2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4，5- b ]吡啶（PhIP），三个结构异构体和两个去苯基PhIP同类物的合成。使用鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98在Ames试验中评估致突变力。与这些杂环胺中的结构特征相关的致突变力增加，从而允许苯基和咪唑并[4,5- b ]吡啶N 2-氨基取代基之间的共振延长。相比之下，PhIP异构体的取代不允许苯基参与其氨基咪唑共鸣杂合体，而去苯基同类物的诱变性比PhIP低86-234倍。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450614