2-Carbamoyl-N-[(R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethoxy]-2-imino-acetimidic acid methyl ester | 115319-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Carbamoyl-N-[(R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethoxy]-2-imino-acetimidic acid methyl ester
• CAS: 115319-26-1
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₁₂S₂
• 分子量: 655.704
• InChiKey: UJTPMIFATFETEM-XZWSAFPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  762.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  212.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbamoyl-N-[(R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethoxy]-2-imino-acetimidic acid methyl ester 在 钯 sodium methylate 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(tosyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Meyer zu Reckendorf, Wolfgang; Schultz, Norbert, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1094 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(((3-carbamoyl-2H-azirin-2-ylidene)amino)oxy)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(tosyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium methylate 作用下， 反应 48.0h， 以20%的产率得到2-Carbamoyl-N-[(R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethoxy]-2-imino-acetimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meyer zu Reckendorf, Wolfgang; Schultz, Norbert, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1094 - 1096

  摘要：

  DOI：