| 1610693-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1610693-70-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: SRGNLEHRAWNGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver fluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (8-methoxy-3-methyl-11H-benzo[b]fluorene-10-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  银催化的异氰酸酯与1-（2-乙炔基苯基）-prop-2-yn-1-ol的级联反应：获得苯并[b]芴和苯并呋喃-吡咯

  摘要：

  银与异氰酸酯催化的1-（2-乙炔基-苯基）-丙-2-炔-1-醇的芳环芳香化反应可通过模块级联反应有效地提供苯并[ b ]芴和苯并呋喃-吡咯衍生物，包括对苯并的亲核攻击。二炔底物。提出了AC-C交叉偶联/氧迁移/ Diels-Alder /氢转移/异构化级联机制途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801344
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  银催化的异氰酸酯与1-（2-乙炔基苯基）-prop-2-yn-1-ol的级联反应：获得苯并[b]芴和苯并呋喃-吡咯

  摘要：

  银与异氰酸酯催化的1-（2-乙炔基-苯基）-丙-2-炔-1-醇的芳环芳香化反应可通过模块级联反应有效地提供苯并[ b ]芴和苯并呋喃-吡咯衍生物，包括对苯并的亲核攻击。二炔底物。提出了AC-C交叉偶联/氧迁移/ Diels-Alder /氢转移/异构化级联机制途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801344

文献信息

• A gold-catalyzed cycloisomerization/aerobic oxidation cascade strategy for 2-aryl indenones from 1,5-enynes
  作者：Jia Guo、Xiaoshi Peng、Xiaoyu Wang、Fukai Xie、Xinhang Zhang、Guoduan Liang、Zenghui Sun、Yongxiang Liu、Maosheng Cheng、Yang Liu

  DOI：10.1039/c8ob02582g

  日期：——

  A unique gold(I)-catalyzed 5-endo-dig cyclization/aerobic oxidation cascade strategy from 1,5-enyne substrates with molecular oxygen as the oxidant to yield the indenone was described. The reaction mechanism was studied by heavy atom labelling and some related experiments. This method was applied to the formal total synthesis of isoprekinamycin.

  描述了一种独特的金（I）催化的5-内消旋环化/好氧氧化级联策略，该方法由分子氧作为氧化剂从1,5-烯炔底物生成茚满酮。通过重原子标记和相关实验研究了反应机理。该方法应用于异普瑞霉素的正式全合成。
• One-pot to fused pyrazoles by a double cyclization of o-alkynylaldehydes with ketones and hydrazine under metal-free condition
  作者：Jinxia Qiao、Bin Liu、Zongquan Liao、Ying Li、Lei Ma、Chune Dong、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.032

  日期：2014.6

  An efficient one-pot synthesis of fused pyrazoles has been developed. The procedure involved three components reaction of o-alkynylaldehydes 1a-s with ketones 2a-m and hydrazine under mild, metal-free reaction conditions. The desired products were obtained in one-step up to 85% yield. The molecular structure was confirmed by the X-ray crystallographic analysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.