6-aminobenzofuran-3(2H)-one | 870652-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-aminobenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 6-amino-1-benzofuran-3(2H)-one；6-amino-1-benzofuran-3-one
• CAS: 870652-82-7
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD11114563
• 分子量: 149.149
• InChiKey: HQKHDTMKCANDPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminobenzofuran-3(2H)-one 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116332887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氟苯并呋喃-3(2H)-酮 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以20%的产率得到6-aminobenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过S N Ar化学合成叠氮基取代的苯甲醛

  摘要：

  用于使用在DMSO中的叠氮化钠典型的S下azidobenzaldehydes和azidobenzonitriles形成的条件Ñ氩条件描述。与文献中报道的更常见的序列相比，这简化了对这些有价值的构建基块的访问。有趣的是，氟取代的芳基酮和酯不提供叠氮化物，而是胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151899

文献信息

• Enhancing the Anti-Solvatochromic Two-Photon Fluorescence for Cirrhosis Imaging by Forming a Hydrogen-Bond Network
  作者：Tian-Bing Ren、Wang Xu、Qian-Ling Zhang、Xing-Xing Zhang、Si-Yu Wen、Hai-Bo Yi、Lin Yuan、Xiao-Bing Zhang

  DOI：10.1002/anie.201800293

  日期：2018.6.18

  analogues that form a hydrogen‐bond network in water to improve the two‐photon efficiency. Our design results in two‐photon chalcone (TPC) dyes with 0.80 quantum yield and large two‐photon action cross section (210 GM) in water. This strategy to form hydrogen bonds can be generalized to design two‐photon materials with anti‐solvatochromic fluorescence. To demonstrate the improved in vivo imaging, we designed

  双光子成像是用于生物医学研究和临床诊断的新兴工具。电子供体-受体（D-A）型分子是使用最广泛的双光子支架。但是，当前的D–A型荧光团在水性生物样品中会发生溶剂变色猝灭。为了解决这个问题，我们设计了一种新型的D–A型绿色荧光蛋白（GFP）发色团类似物，该类似物在水中形成氢键网络，以提高双光子效率。我们的设计结果是在水中产生双光子查尔酮（TPC）染料，量子产率为0.80，双光子作用截面大（210 GM）。这种形成氢键的策略可以推广到设计具有抗溶剂变色荧光的双光子材料。为了证明改进的体内成像，肝硬化大鼠肝脏中首次出现2 S生成和清除。
• Novel Cylopenta[B]Benzofuran Derivatives and the Utilization Thereof
  申请人：Diedrichs Nicole

  公开号：US20090018113A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to a novel cyclopenta[b]benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for the manufacture of medicaments, in particular for the prophylaxis and/or therapy of acute or chronic disorders characterized by elevated cellular stress, by local or systemic inflammatory processes or by hyperproliferation.

  本申请涉及一种新型环戊[b]苯并呋喃衍生物，其制备过程及其用于制备药物，特别是用于预防和/或治疗因细胞应激升高、局部或全身性炎症过程或过度增殖而表现出的急性或慢性疾病的方法。
• Cylopenta[b]benzofuran derivatives and the utilization thereof
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US08030347B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present application relates to a novel cyclopenta[b]benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for the manufacture of medicaments, in particular for the prophylaxis and/or therapy of acute or chronic disorders characterized by elevated cellular stress, by local or systemic inflammatory processes or by hyperproliferation.

  本申请涉及一种新型的环戊[b]苯并呋喃衍生物，其制备方法以及它们用于制造药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由细胞应激增高、局部或全身性炎症过程或过度增殖所表现出的急性或慢性疾病。
• [DE] NEUE CYLOPENTA[B]BENZOFURAN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL CYLOPENTA[B]BENZOFURAN DERIVATIVES AND THE UTILIZATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CYLOPENTA[B]BENZOFURANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005113529A3

  公开（公告）日：2006-02-09
• Synthesis and SAR studies of bicyclic amine series GPR119 agonists
  作者：Masao Sakairi、Masakazu Kogami、Masafumi Torii、Hiroyo Kataoka、Hiroki Fujieda、Mitsuhiro Makino、Daisuke Kataoka、Ryuji Okamoto、Toshiyuki Miyazawa、Morio Okabe、Megumi Inoue、Naoki Takahashi、Satoko Harada、Nobuhide Watanabe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.117

  日期：2012.8

  We disclosed a novel series of G-protein coupled receptor 119 (GPR119) agonists based on a bicyclic amine scaffold. Through the optimization of hit compound 1, we discovered that the basic nitrogen atom of bicyclic amine played an important role in GPR119 agonist activity expression and that an indanone in various bicyclic rings was suitable in this series of compounds. The indanone derivative 2 showed the effect of plasma glucose control in oGTT and scGTT in the rodent model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.