2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢- | 128104-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢-
• 英文名称: <2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalenyl)>acetonitrile
• 英文别名: 1-Chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenylacetonitrile；2-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 128104-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: PDVUTNKMIQNDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢- 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.6 g (49%)的产率得到2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-hydroxymethyl-3,4-dihydronaphthalene 在 potassium cyanide 、 三丁基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以2.11 g (23%)的产率得到2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1

文献信息

• ALESSI, THOMAS R.;ELLINGBOE, JOHN W.
  作者：ALESSI, THOMAS R.、ELLINGBOE, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4895860A
  申请人：——

  公开号：US4895860A

  公开（公告）日：1990-01-23
• Antihyperglycemic activity of novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides
  作者：John W. Ellingboe、Thomas R. Alessi、Terence M. Dolak、Thomas T. Nguyen、John D. Tomer、Frieda Guzzo、Jehan F. Bagli、Michael L. McCaleb

  DOI：10.1021/jm00085a002

  日期：1992.4

  A series of substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxides (6) was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. The oxathiadiazoles 6 were synthesized by a two-step sequence: treatment of a substituted acetonitrile (4) with hydroxylamine to give the corresponding amidoxime (5) and cyclization with thionyl chloride to yield 6. In terms of potency, the 2-naphthalenylmethyl group (as in compound 3) was found to be the optimal substituent in this series. Compound 3 was approximately 5 times more potent than ciglitazone (1).
• Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04895860A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  This invention relates to novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, to the processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical compositions thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。