2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide | 128104-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 128104-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: STAYGXMSPYCHEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以612 mg (32%)的产率得到4-[(1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-hydroxymethyl-3,4-dihydronaphthalene 在 四氯化碳 、 18-冠醚-6 、 三丁基膦 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Antihyperglycemic activity of novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides

  摘要：

  A series of substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxides (6) was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. The oxathiadiazoles 6 were synthesized by a two-step sequence: treatment of a substituted acetonitrile (4) with hydroxylamine to give the corresponding amidoxime (5) and cyclization with thionyl chloride to yield 6. In terms of potency, the 2-naphthalenylmethyl group (as in compound 3) was found to be the optimal substituent in this series. Compound 3 was approximately 5 times more potent than ciglitazone (1).

  DOI：

  10.1021/jm00085a002

文献信息

• ALESSI, THOMAS R.;ELLINGBOE, JOHN W.
  作者：ALESSI, THOMAS R.、ELLINGBOE, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4895860A
  申请人：——

  公开号：US4895860A

  公开（公告）日：1990-01-23