methyl 1-(4-nitrophenyl)-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate | 1391763-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-nitrophenyl)-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate
• CAS: 1391763-15-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₆Si₂
• 分子量: 495.639
• InChiKey: IDUMLINQRMKGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-nitrophenyl)-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到methyl 1-(4-nitrophenyl)-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused 1H-Benzo[f]indazoles 和 1H-Naphtho[2,3-f]indazoles 的合成和表征

  摘要：

  Oxadisilole 稠合的 1H-苯并 [f]- 和 1H-萘并 [2,3-f] 吲唑已通过苯并或萘并氧杂双环烯烃与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应合成芳基腙酰氯，然后脱氧和芳构化。这些化合物的光物理、氧化还原和热性能已被表征。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，一些吲唑显示出作为 OLED 应用的深蓝色发射体的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300110
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-(4-nitrophenyl)-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused 1H-Benzo[f]indazoles 和 1H-Naphtho[2,3-f]indazoles 的合成和表征

  摘要：

  Oxadisilole 稠合的 1H-苯并 [f]- 和 1H-萘并 [2,3-f] 吲唑已通过苯并或萘并氧杂双环烯烃与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应合成芳基腙酰氯，然后脱氧和芳构化。这些化合物的光物理、氧化还原和热性能已被表征。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，一些吲唑显示出作为 OLED 应用的深蓝色发射体的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300110