6-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid | 1038408-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1038408-66-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: OAJBQNFOYHNXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid 、 4-(甲砜基)苄胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[[6-[(4-methylsulfonylphenyl)methylcarbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US8278337B2
  申请人：——

  公开号：US8278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082487A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR⁵. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est N ou CH, et Y est N ou CR⁵. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK et ERK utilisant les composés représentés par la formule 1.0.
• WO2008/82487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——