7,8-Dichloro-4-(1,4-diazepan-1-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 210222-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-Dichloro-4-(1,4-diazepan-1-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 210222-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 335.236
• InChiKey: RZVWOCGZLZOUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 7,8-Dichloro-4-(1,4-diazepan-1-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到7,8-Dichloro-4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.13h， 生成 7,8-Dichloro-4-(1,4-diazepan-1-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists
  作者：Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Dominique Manechez、Alain Kervran、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80063-9

  日期：1998.4

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.