2-allyl-N-phenylcyclohexan-1-imine | 115913-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-N-phenylcyclohexan-1-imine
• 英文别名: N-phenyl-2-prop-2-enylcyclohexan-1-imine
• CAS: 115913-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: PVTAWRUBWZMCBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-N-phenylcyclohexan-1-imine 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-烯丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed rearrangement of N-allyl enamines. Synthesis of .delta.,.epsilon.-unsaturated imines and .gamma.,.delta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a013
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 在 Pd(PPh3) 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-allyl-N-phenylcyclohexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed rearrangement of N-allyl enamines. Synthesis of .delta.,.epsilon.-unsaturated imines and .gamma.,.delta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a013

文献信息

• Ni-Catalyzed Regioselective β,δ-Diarylation of Unactivated Olefins in Ketimines via Ligand-Enabled Contraction of Transient Nickellacycles: Rapid Access to Remotely Diarylated Ketones
  作者：Prakash Basnet、Roshan K. Dhungana、Surendra Thapa、Bijay Shrestha、Shekhar KC、Jeremiah M. Sears、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.8b03163

  日期：2018.6.27

  zed regioselective β,δ-diarylation of unactivated olefins in ketimines with aryl halides and arylzinc reagents. This diarylation proceeds at remote locations to the carbonyl group to afford, after simple H+ workup, diversely substituted β,δ-diarylketones that are otherwise difficult to access readily with existing methods. Deuterium-labeling and crossover experiments indicate that diarylation proceeds

  我们公开了 [(PhO)3P]/NiBr2 催化的区域选择性 β,δ-二芳基化酮亚胺中未活化的烯烃与芳基卤化物和芳基锌试剂。这种二芳基化作用在偏远的位置进行到羰基，经过简单的 H+ 处理后，可以得到多种取代的 β,δ-二芳基酮，而这些酮很难用现有方法轻松获得。氘标记和交叉实验表明二芳基化是通过配体启用的瞬态镍环收缩进行的。
• Diphosphine Ligand‐Enabled Nickel‐Catalyzed Chelate‐Assisted Inner‐Selective Migratory Hydroarylation of Alkenes
  作者：Hua‐Dong He、Ravi Chitrakar、Zhi‐Wei Cao、Dao‐Ming Wang、Li‐Qin She、Peng‐Gang Zhao、Yichen Wu、Yuan‐Qing Xu、Zhong‐Yan Cao、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202313336

  日期：2024.1.2

  Ni-catalyzed migratory β-selective hydroarylation and hydroalkenylation of alkenyl ketones and alkenyl azahetereoarenes have been realized with aryl boronic acids using alkyl halide as the mild hydride source. This reaction features mild conditions, broad substrate scope and incredible heterocycle compatibility, providing a variety of β-aryl or -alkenyl ketones or heteroarenes in moderate to high yields

  使用烷基卤作为温和氢化物源，用芳基硼酸实现了烯基酮和烯基氮杂杂芳烃的镍催化迁移β-选择性加氢芳基化和加氢烯基化。该反应具有温和的条件、广泛的底物范围和令人难以置信的杂环相容性，以中等到高产率提供各种β-芳基或-烯基酮或杂芳烃。