3-氟丙基苯甲酸酯 | 614-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟丙基苯甲酸酯
• 英文名称: benzoic acid-(3-fluoro-propyl ester)
• 英文别名: Benzoesaeure-(3-fluor-propylester)；3-Fluoropropyl benzoate
• CAS: 614-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: FWFWAWNZMBTGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟丙基苯甲酸酯 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-氟丙醇
  参考文献：
  名称：

  平面手性模拟物。不对称催化配体设计的新方法

  摘要：

  （小号） -丝氨酸甲酯易于转化到含有2-（4-η（羟甲基）恶唑啉配位体5 -环戊二烯基）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴或2-（1,2,3,4,5- -五苯基）-二茂铁取代基。庞大的茂金属的影响导致这些配体模仿了平面手性，如它们催化向苯甲醛中添加二乙基锌催化生成（R）-1-苯基丙醇（75％ee）所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01715-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基苯甲酸酯 在 potassium fluoride 作用下， 生成 3-氟丙基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  平面手性模拟物。不对称催化配体设计的新方法

  摘要：

  （小号） -丝氨酸甲酯易于转化到含有2-（4-η（羟甲基）恶唑啉配位体5 -环戊二烯基）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴或2-（1,2,3,4,5- -五苯基）-二茂铁取代基。庞大的茂金属的影响导致这些配体模仿了平面手性，如它们催化向苯甲醛中添加二乙基锌催化生成（R）-1-苯基丙醇（75％ee）所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01715-9

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• Silver-Catalyzed Radical Fluorination of Alkylboronates in Aqueous Solution
  作者：Zhaodong Li、Zhentao Wang、Lin Zhu、Xinqiang Tan、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja509548z

  日期：2014.11.19

  We report herein an efficient and general method for the deboronofluorination of alkylboronates. Thus, with the catalysis of AgNO3, the reactions of various alkylboronic acids or their pinacol esters with Selectfluor reagent in acidic aqueous solution afforded the corresponding alkyl fluorides under mild conditions. A broad substrate scope and wide functional group compatibility were observed. A radical mechanism is proposed for this site-specific fluorination.
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3172211A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• Planar chiral mimetics. A new approach to ligand design for asymmetric catalysis
  作者：Geraint Jones、David C.D Butler、Christopher J Richards

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01715-9

  日期：2000.11

  either a 2-(η5-cyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt or a 2-(1,2,3,4,5-pentaphenyl)-ferrocene substituent. The influence of the bulky metallocenes result in these ligands mimicking planar chirality, as demonstrated by their catalysis of the addition of diethylzinc to benzaldehyde resulting in (R)-1-phenylpropanol (75% e.e.).

  （小号） -丝氨酸甲酯易于转化到含有2-（4-η（羟甲基）恶唑啉配位体5 -环戊二烯基）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴或2-（1,2,3,4,5- -五苯基）-二茂铁取代基。庞大的茂金属的影响导致这些配体模仿了平面手性，如它们催化向苯甲醛中添加二乙基锌催化生成（R）-1-苯基丙醇（75％ee）所证明的。