4'-[2-amino-1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-ethyl]-biphenyl-3-carbonitrile | 847616-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[2-amino-1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-ethyl]-biphenyl-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-[4-[2-Amino-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]phenyl]benzonitrile
• CAS: 847616-25-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃
• 分子量: 395.547
• InChiKey: KHYPNBAYNDUZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 4'-[2-amino-1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-ethyl]-biphenyl-3-carbonitrile 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(2-amino-4,5-dichlorophenyl)-3-(2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(3'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

  摘要：

  本发明公开了以下式I的化合物 其中Ar、Y、m、n、R1和R4在此有定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20050054628A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE PIPERIDINES ANALOGS AS SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND RELATED DISORDERS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1664022A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE PIPERIDINE ANALOGS AS SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND RELATED DISORDERS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1664022B1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US7511146B2
  申请人：——

  公开号：US7511146B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE PIPERIDINES ANALOGS AS SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZIMIDAZOLE PIPERIDINES 2-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE ET TROUBLES ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005023798A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention discloses compounds of formula (I); wherein Ar, Y, m, n, R1 and R4 are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.