(3,4-diethyl-1H-pyrrol-1-yl)(phenyl)methanone | 82946-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-diethyl-1H-pyrrol-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: N-benzoyl-3,4-diethylpyrrole；(3,4-Diethylpyrrol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 82946-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: GPYBCRXUYVBWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-diethyl-1H-pyrrol-1-yl)(phenyl)methanone 在 氢氧化钾 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21,22-dihydroporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Piloty−Robinson Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of N-acyl 3,4-disubstituted pyrroles can be accomplished directly from hydrazine and an aldehyde via a Piloty-Robinson pyrrole synthesis. The use of microwave radiation for the cyclization and pyrrole formation greatly reduces the time necessary for this process and facilitates moderate to good yields from hydrazine for the corresponding 3,4-disubstituted products (5-12). By simple hydrolysis, the free N-H pyrroles can be accessed after the Piloty-Robinson reaction and then used directly in the synthesis of octaethylporphyrin (H2OEP, 14) and octaethyltetraphenylporphyrin (H2OETPP, 15).

  DOI：

  10.1021/jo070389+
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid N'-benzoyl-N,N'-bis-((E)-but-1-enyl)-hydrazide 以 xylene 为溶剂， 生成 (3,4-diethyl-1H-pyrrol-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由醛和酮合成吡咯的一般方法

  摘要：

  通过衍生的苯甲酰基衍生物的热重排和随后的所得N-苯甲酰基吡咯的肼解作用，可烯化的醛和酮的嗪被转化为吡咯。

  DOI：

  10.1039/c39820000624

文献信息

• BALDWIN, J. E.;BOTTARO, J. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 11, 624-625
  作者：BALDWIN, J. E.、BOTTARO, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• A general synthesis of pyrroles from aldehydes and ketones
  作者：Jack E. Baldwin、Jeffrey C. Bottaro

  DOI：10.1039/c39820000624

  日期：——

  The azines of enolisable aldehydes and ketones are converted into pyrroles via thermal rearrangement of the derived benzoyl derivatives and subsequent hydrazinolysis of the resulting N-benzoylpyrroles.

  通过衍生的苯甲酰基衍生物的热重排和随后的所得N-苯甲酰基吡咯的肼解作用，可烯化的醛和酮的嗪被转化为吡咯。
• Microwave-Assisted Piloty−Robinson Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles
  作者：Benjamin C. Milgram、Katrine Eskildsen、Steven M. Richter、W. Robert Scheidt、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/jo070389+

  日期：2007.5.1

  [GRAPHICS]The synthesis of N-acyl 3,4-disubstituted pyrroles can be accomplished directly from hydrazine and an aldehyde via a Piloty-Robinson pyrrole synthesis. The use of microwave radiation for the cyclization and pyrrole formation greatly reduces the time necessary for this process and facilitates moderate to good yields from hydrazine for the corresponding 3,4-disubstituted products (5-12). By simple hydrolysis, the free N-H pyrroles can be accessed after the Piloty-Robinson reaction and then used directly in the synthesis of octaethylporphyrin (H2OEP, 14) and octaethyltetraphenylporphyrin (H2OETPP, 15).