sodium 3,4-dichlorotoluene-α-sulphonate | 111875-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3,4-dichlorotoluene-α-sulphonate
• 英文别名: sodium (3,4-dichlorophenyl)methanesulfonate；Sodium;(3,4-dichlorophenyl)methanesulfonate
• CAS: 111875-15-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂O₃S*Na
• 分子量: 263.077
• InChiKey: YWTJFBPRARSNSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,4-dichlorotoluene-α-sulphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3,4-二氯苯基)-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Orazi, Orfeo O.; Corral, Renee A.; Giaccio, Hector, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1977 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 亚硫酸二甲酯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到sodium 3,4-dichlorotoluene-α-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  通过静电定向钯催化实现远程氯化物的位点选择性交叉偶联

  摘要：

  在远离现有功能的化学反应中控制位点选择性仍然是合成化学中的主要挑战。我们描述了一种策略，该策略使三种最常用的交叉偶联过程能够在带有酸性官能团的二氯芳烃上以高位点选择性发生。我们通过重新利用已建立的磺酰化膦配体来利用其固有的双功能性来实现这一目标。机理研究表明，磺酸盐基团与去质子化底物相关的阳离子发生吸引静电相互作用，引导与芳烃间位处的氯化物交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08686

文献信息

• Electrostatically-directed Pd-catalysis in combination with C–H activation: site-selective coupling of remote chlorides with fluoroarenes and fluoroheteroarenes
  作者：William A. Golding、Robert J. Phipps

  DOI：10.1039/d0sc00105h

  日期：——

  Electrostatically-directed oxidative addition is compatible with a subsequent C–H activation step, enabling site-selective coupling of remote chlorides with fluoroarenes and fluoroheteroarenes.

  静电定向氧化加成与随后的C-H活化步骤兼容，从而实现了远程氯化物与氟芳烃和氟杂芳烃的位点选择性偶联。
• ORAZI O. O.; CORRAL R. A.; GIACCIO H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1977-1982
  作者：ORAZI O. O.、 CORRAL R. A.、 GIACCIO H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS OPIOID K-RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS K D'OPIOIDES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994018165A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) Compounds having chemical formula (I): wherein R1 is hydrogen, hydroxy, C1-C6alkoxy, tri(C1-C6alkyl)silyloxy or acyloxy; R2 is C1-C6alkyl; and Ar is optionally substituted aryl. The compounds and their pharmaceutcally acceptable salts have excellent activity as opioid $g(k)-receptor agonists. They are useful for the treatment and prevention of pain, asthma, scabis, psoriasis vulgaris or inflammation, especially pain, in mammalian subjects, e.g., human subjects.(FR) L'invention concerne des composés de la formule chimique (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, hydroxy, alcoxy C1-C6, tri(alkyle C1-C6)silyloxy ou acyloxy; R2 représente alkyle C1-C6; et Ar représente aryle facultativement substitué. Les composés ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables présentent une excellente activité en tant qu'agonistes des récepteurs $g(k) d'opioides. Ils sont utiles dans le traitement et dans la prévention d'algies, de l'asthme, de la galle, du psoriasis vulgaris ou d'inflammations, notamment de douleurs chez des sujets mammifères, par exemple chez l'homme.
• Site-Selective Cross-Coupling of Remote Chlorides Enabled by Electrostatically Directed Palladium Catalysis
  作者：William A. Golding、Robert Pearce-Higgins、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.8b08686

  日期：2018.10.24

  Control of site-selectivity in chemical reactions that occur remote from existing functionality remains a major challenge in synthetic chemistry. We describe a strategy that enables three of the most commonly used cross-coupling processes to occur with high site-selectivity on dichloroarenes that bear acidic functional groups. We have achieved this by repurposing an established sulfonylated phosphine

  在远离现有功能的化学反应中控制位点选择性仍然是合成化学中的主要挑战。我们描述了一种策略，该策略使三种最常用的交叉偶联过程能够在带有酸性官能团的二氯芳烃上以高位点选择性发生。我们通过重新利用已建立的磺酰化膦配体来利用其固有的双功能性来实现这一目标。机理研究表明，磺酸盐基团与去质子化底物相关的阳离子发生吸引静电相互作用，引导与芳烃间位处的氯化物交叉偶联。
• Orazi, Orfeo O.; Corral, Renee A.; Giaccio, Hector, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1977 - 1982
  作者：Orazi, Orfeo O.、Corral, Renee A.、Giaccio, Hector

  DOI：——

  日期：——