2-(3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one | 71703-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 71703-81-6
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: UXOUANSMNRGGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到3-(4-methylphenyl)-2-[3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 、 2-methyl-3-p-tolyl-4(3H)-quinazolinone 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-(3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511

文献信息

• Non-Steroidal Anti-inflammatory Agents: Novel Pyrazolyl-, 1,2-Oxazolyl-, and 1,3-Diazinyl Derivatives of 4(3H)-Quinazolinones
  作者：M. A. Khalil、R. Soliman、A. M. Farghaly、A. A. Bekhit

  DOI：10.1002/ardp.19943270105

  日期：——

  Four novel series of 4(3H)‐quinazolinone derivatives have been prepared by cyclization of the key intermediates 3‐aryl‐2‐(3‐aryl‐3‐oxopropenyl)‐4‐(3H)‐quinazolinones with different reagents: 3‐aryl‐1‐iminocarbamoyl‐1H‐pyrazol‐5‐yl)‐4(3H)‐quinazolinones, 3‐aryl‐2‐(3‐aryl‐1‐thiocarbamoyl‐1H‐pyrazol‐5‐yl)‐4(3H)‐quinazolinones, 3‐aryl‐2‐(3‐aryl‐4,5‐dihydro‐1,2‐oxazol‐5‐yl)‐4(3H)‐quinazolinones, and 3‐

  通过关键中间体3-芳基-2-(3-芳基-3-氧代丙烯基)-4-(3H)-喹唑啉酮与不同试剂的环化，制备了四个新型4(3H)-喹唑啉酮衍生物系列：3-芳基-1-亚氨基氨基甲酰基-1H-吡唑-5-基)-4(3H)-喹唑啉酮、3-芳基-2-(3-芳基-1-硫代氨基甲酰基-1H-吡唑-5-基)-4(3H)-喹唑啉酮、3-芳基-2-(3-芳基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)-4(3H)-喹唑啉酮和3-芳基-2-(4-芳基-2 -Thioxo-1,2,5,6-四氢-1,3-diazin-6-yl) -4 (3H) -quinazolinones。这些化合物代表的抗炎活性与丙喹酮相当或更高。
• Bekhit; Khalil, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 8, p. 539 - 543
  作者：Bekhit、Khalil

  DOI：——

  日期：——